下列影响口服药物吸收的因素不包括()。

从机体来说，不影响药物吸收的因素有()。

A.性别

B.胃肠道pH

C.胃肠运动

D.吸收面积大小

E.吸收部位血流

吸收是指药物自给药部位进入()。

A.细胞内的过程

B.作用部位的过程

C.胃肠道的过程

D.血液循环的过程

E.细胞外液的过程

有关药物吸收描述不正确的是()。

A.药物从胃肠道吸收主要是被动转运

B.弱碱性药物在碱性环境中吸收多

C.舌下或直肠给药吸收少，起效慢

D.药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程

E.皮肤给药除脂溶性高的药物外都不易吸收

下面对于口服给药描述不正确的是()。

A.最常用的给药途径

B.安全、方便、经济的给药途径

C.吸收较缓慢

D.是最有效的给药途径

E.影响吸收的因素较多

关于药物跨膜转运的叙述中错误的是()。

A.弱酸性药物在酸性环境解离度小，易转运

B.弱酸性药物在碱性环境解离度小，易转运

C.弱碱性药物在碱性环境解离度小，易吸收

D.弱碱性药物在酸性环境解离度大，不易转运

E.溶液pH的变化对弱酸性和弱碱性药物的转运影响大

1mol的硫酸奎宁可消耗多少高氯酸()。

A.1mol

B.2mol

C.3mol

D.4mol

E.5mol

血清蛋白结合率低，对铜绿假单胞菌作用差的药物是()。

A.莫西沙星

B.氧氟沙星

C.加替沙星

D.司帕沙星

E.环丙沙星

在喹诺酮类药物中应用最广泛，但对厌氧菌无效的是()。

A.左氧氟沙星

B.莫西沙星

C.氟罗沙星

D.洛美沙星

E.环丙沙星

《中国药典》中"极易溶解"是指溶质1g在溶剂()。

A.不到1ml中溶解

B.不到10ml中溶解

C.不到100ml中溶解

D.不到0.1ml中溶解

E.不到0.5ml中溶解

可用于大肠杆菌、变形杆菌等革兰阴性菌感染的是()。

A.双氯西林

B.青霉素V

C.氨苄西林

D.阿莫西林

E.羧苄西林