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[单选题]

依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是()

A.国内供应不足的药品

B.首次在国外销售的药品

C.首次在国内销售的药品

D.已有国家标准的药品

E.没有实施批准文号管理的中药材

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第1题

超过有效期的药品属于A.假药B.劣药C.按假药论处D.按劣药论处E.合格药品

超过有效期的药品属于

A.假药

B.劣药

C.按假药论处

D.按劣药论处

E.合格药品

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第2题

标明的适应证或功能主治超出规定范围的药品属于A.假药B.劣药C.按假药论处D.按劣药论处E.合格药品

标明的适应证或功能主治超出规定范围的药品属于

A.假药

B.劣药

C.按假药论处

D.按劣药论处

E.合格药品

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第3题

根据《医疗用毒性药品管理办法》,执业医师开具处方中含有毒性中药川乌,执业药师调配处方时A、每次处

根据《医疗用毒性药品管理办法》,执业医师开具处方中含有毒性中药川乌,执业药师调配处方时

A、每次处方剂量不得超过3日极量

B、应当给付川乌的炮制品

C、应当给付生川乌

D、应当拒绝调配

E、取药后处方保存1年备查

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第4题

见痰休治痰而治气的机理是A、气能生津B、气能行津C、气能摄津D、津能载气E、以上都不是

见痰休治痰而治气的机理是

A、气能生津

B、气能行津

C、气能摄津

D、津能载气

E、以上都不是

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第5题

大黄治疗胰腺炎的药理学基础是A.促进胆汁分泌和胆囊收缩B.刺激肠平滑肌蠕动C.抑制胰酶活性D.减少

大黄治疗胰腺炎的药理学基础是

A.促进胆汁分泌和胆囊收缩

B.刺激肠平滑肌蠕动

C.抑制胰酶活性

D.减少肠道氨基酸的吸收

E.增加胃壁PGE的含量

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第6题

关于开展麻醉药品和精神药品实验研究活动,下列叙述错误的是A、研究项目须报省级药监部门审批B、研

关于开展麻醉药品和精神药品实验研究活动,下列叙述错误的是

A、研究项目须报省级药监部门审批

B、研究必须以医疗、科学研究或者教学为目的

C、有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度

D、麻醉药品和第一类精神药品的临床试验,不得以健康人为受试对象

E、研究单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

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第7题

阴阳格拒形成A.实寒证B.实热证C.寒热真假证D.虚热证E.阴阳两虚证

阴阳格拒形成

A.实寒证

B.实热证

C.寒热真假证

D.虚热证

E.阴阳两虚证

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第8题

阴阳互损形成A.实寒证B.实热证C.寒热真假证D.虚热证E.阴阳两虚证

阴阳互损形成

A.实寒证

B.实热证

C.寒热真假证

D.虚热证

E.阴阳两虚证

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第9题

下列各项,可作为国家基本药物遴选来源的药品是A、医疗机构制剂B、监测期内的药品C、省级中药饮片炮

下列各项,可作为国家基本药物遴选来源的药品是

A、医疗机构制剂

B、监测期内的药品

C、省级中药饮片炮制规范收载药品

D、全国药品生产目录中的药品

E、进口药品

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第10题

下列关于浓缩丸特点的叙述,错误的是A、体积小B、有效成分含量高C、剂量小,便于服用D、便于携带及贮运

下列关于浓缩丸特点的叙述,错误的是

A、体积小

B、有效成分含量高

C、剂量小,便于服用

D、便于携带及贮运

E、多用滴制法制备

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