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[主观题]

根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以A、经授权的省级药品监督管理部门批准,接受委托

根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以

A、经授权的省级药品监督管理部门批准,接受委托生产药品

B、在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺

C、在库存药品检验合格的前提下自主延长其库存药品的有效期

D、经企业之间协商一致,接受委托生产药品

E、采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片药品

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第1题

色谱法测定药物含量时的定量方法有A、峰高自身对照法B、内标峰面积法(不加校正因子)C、内标法D、外标

色谱法测定药物含量时的定量方法有

A、峰高自身对照法

B、内标峰面积法(不加校正因子)

C、内标法

D、外标法

E、面积归一化法

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第2题

高血压合并痛风者不宜选用A、阿替洛尔B、依那普利C、硝苯地平D、氢氯噻嗪E、哌唑嗪

高血压合并痛风者不宜选用

A、阿替洛尔

B、依那普利

C、硝苯地平

D、氢氯噻嗪

E、哌唑嗪

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第3题

兼有利尿和碱化尿液作用,用于治疗痛风性肾病的药物是A、乙酰唑胺B、氢氯噻嗪C、螺内酯D、呋塞米E、别

兼有利尿和碱化尿液作用,用于治疗痛风性肾病的药物是

A、乙酰唑胺

B、氢氯噻嗪

C、螺内酯

D、呋塞米

E、别嘌醇

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第4题

对规定做皮试的药物,医师应该在处方上A、注明注意事项B、注明过敏试验及结果的判定C、提醒患者做过

对规定做皮试的药物,医师应该在处方上

A、注明注意事项

B、注明过敏试验及结果的判定

C、提醒患者做过敏试验

D、开处方前做皮试

E、无需特殊标注

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第5题

下列哪种情况下,在普通血浆蛋白结合点上用B药代替A药时,最容易产生明显的临床药物相互作用A、B药

下列哪种情况下,在普通血浆蛋白结合点上用B药代替A药时,最容易产生明显的临床药物相互作用

A、B药与结合蛋白有较大的结合常数(K)

B、B药与结合蛋白有较大的结合常数(K),而且是以较大剂量给药的

C、B药与结合蛋白有较小的结合常数(K),而且是以较大剂量给药的

D、B药的毒性比A药大的

E、B药能被迅速吸收的

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第6题

与链霉素合用增加耳毒性的利尿剂是A、氢氯噻嗪B、呋塞米C、氨苯蝶啶D、螺内酯E、阿米洛利

与链霉素合用增加耳毒性的利尿剂是

A、氢氯噻嗪

B、呋塞米

C、氨苯蝶啶

D、螺内酯

E、阿米洛利

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第7题

下列关于胆汁的生理作用描述正确的是A、中和部分进入十二指肠的胃酸B、胆汁酸可与脂肪酸结合,促进

下列关于胆汁的生理作用描述正确的是

A、中和部分进入十二指肠的胃酸

B、胆汁酸可与脂肪酸结合,促进脂肪酸的吸收

C、胆盐、胆固醇、卵磷脂都可乳化脂肪,并可促进脂溶性维生素的吸收

D、胆汁中的消化酶可促进脂肪的消化

E、胆盐的肝肠循环,可刺激胆汁的分泌并发挥利胆作用

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第8题

薄膜衣中加入增塑剂的机制为A、提高衣层的柔韧性,增加其抗撞击的强度B、降低膜材的流动C、降低膜材

薄膜衣中加入增塑剂的机制为

A、提高衣层的柔韧性,增加其抗撞击的强度

B、降低膜材的流动

C、降低膜材的晶型转变温度

D、增加膜材的表观黏度

E、使膜材具有挥发性

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第9题

根据患者生化指标制订个体化给药方案的是A、血清肌酐法B、患者剂量体重C、药物基因组学D、患者体表面

根据患者生化指标制订个体化给药方案的是

A、血清肌酐法

B、患者剂量体重

C、药物基因组学

D、患者体表面积法

E、国际标准化比值

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第10题

下列关于污染热原的途径,错误的是A、灭菌不彻底B、从溶剂中带入C、从原料中带入D、从配液器具中带入E

下列关于污染热原的途径,错误的是

A、灭菌不彻底

B、从溶剂中带入

C、从原料中带入

D、从配液器具中带入

E、在操作中带入

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