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[主观题]

称维生素E片10片,总重为1.4906 g,研细,称取0.2980 g,用1.0 mg/ml的内标溶液10 ml溶解,用气相色谱

法测定。已知进样量为3 μl,校正因子为1.96,供试品的峰面积为159 616,内标物的峰面积为167 840,标示量为每片10 mg。供试品占标示量的百分含量为A、92.8%

B、93.3%

C、95.1%

D、99.3%

E、101.5%

F、103.4%

检查维生素E中的游离酚时,应采用的方法是A、对照法

B、紫外分光光度法

C、滴定法

D、旋光法

E、气相色谱法

F、液相色谱法

《中国药典》(2010年版)采用气相色谱法测定维生素E的含量,内标物质为A、正二十二烷

B、正二十六烷

C、正三十烷

D、正三十二烷

E、正三十六烷

F、正十八烷

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第1题

国家基本药物的遴选原则包括A、防治必需、安全有效B、价格合理、使用方便C、中西药并重D、基本保障E、临

国家基本药物的遴选原则包括

A、防治必需、安全有效

B、价格合理、使用方便

C、中西药并重

D、基本保障

E、临床首选和基层能够配备

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第2题

我国药典对"熔点"测定规定如下A、记录初熔至全熔时温度B、"初熔"系指出现明显液滴时温度C、"全熔"系

我国药典对"熔点"测定规定如下

A、记录初熔至全熔时温度

B、"初熔"系指出现明显液滴时温度

C、"全熔"系指供试品全部液化时的温度

D、重复测定3次,取平均值

E、被测样品需研细干燥

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第3题

属于药物制剂稳定性试验的有( )A、高温试验法B、加速试验法C、鲎试验法D、家兔发热试验法E、转篮法

属于药物制剂稳定性试验的有( )

A、高温试验法

B、加速试验法

C、鲎试验法

D、家兔发热试验法

E、转篮法

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第4题

有关渗漉法特点描述正确的是( )A、适宜于黏性药物,无组织结构的药材浸出B、适宜于新鲜及易于膨胀

有关渗漉法特点描述正确的是( )

A、适宜于黏性药物,无组织结构的药材浸出

B、适宜于新鲜及易于膨胀的药材浸出

C、适宜于高浓度浸出制剂的制备

D、适宜于药材中有效成分含量较低时充分提取

E、不适用于脂溶性成分浸出

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第5题

评价注射用油的质量标准有A、碘值B、酸值C、皂化值D、氧化值E、还原值

评价注射用油的质量标准有

A、碘值

B、酸值

C、皂化值

D、氧化值

E、还原值

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第6题

关于喹诺酮类药物的构效关系,叙述正确的是A、N-1位取代基为烃基或环烃基活性较佳,以乙基、环丙基、

关于喹诺酮类药物的构效关系,叙述正确的是

A、N-1位取代基为烃基或环烃基活性较佳,以乙基、环丙基、氯乙基取代活性较好,此部分结构与抗菌强度相关

B、3位的羧基和4位的羰基为抗菌活性不可缺少的部分

C、8位上以氟、甲氧基取代或与1位以氧烷基成环,活性增加

D、5位引入氨基,可提高吸收能力或组织分布选择性

E、3位的羧基可以被酰胺、酯、磺酸等取代

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第7题

常用的等渗调节剂有A、氯化钠B、硫代硫酸钠C、苯甲醇D、葡萄糖E、碳酸氢钠

常用的等渗调节剂有

A、氯化钠

B、硫代硫酸钠

C、苯甲醇

D、葡萄糖

E、碳酸氢钠

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第8题

有关控释片正确的是( )A、口服后,应缓慢恒速或接近恒速释放药物B、每48小时用药1次C、应检查释放

有关控释片正确的是( )

A、口服后,应缓慢恒速或接近恒速释放药物

B、每48小时用药1次

C、应检查释放度

D、必须进行崩解时限检查

E、进行一个时间点的释放度检查

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第9题

抗菌药物有联合用药指征的是 A、病原菌尚未查明的严重感染,包括免疫缺陷者的严重感染B、单一抗菌药

抗菌药物有联合用药指征的是

A、病原菌尚未查明的严重感染,包括免疫缺陷者的严重感染

B、单一抗菌药物不能控制的需氧菌及厌氧菌混合感染,2种或2种以上病原菌感染

C、单一抗菌药物不能有效控制的感染性心内膜炎或败血症等重症感染

D、需长程治疗,但病原菌易对某些抗菌药物产生耐药性的感染,如结核病、深部真菌病

E、由于药物协同抗菌作用,联合用药时应将毒性大的抗菌药物剂量减少

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第10题

药物流行病学的作用如下,正确的是A、减少和杜绝药害、保证用药安全B、用于疾病的诊断和治疗C、了解药

药物流行病学的作用如下,正确的是

A、减少和杜绝药害、保证用药安全

B、用于疾病的诊断和治疗

C、了解药源性危害发生的规律

D、为药品临床应用提供依据,促进合理用药

E、研究人群中药物的利用及其效应

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