题目内容（请给出正确答案）

[多选题]

对于药物稳定性叙述错误的是

A.一些容易水解的药物，加入表面活性剂都能使稳定性的增加

B.在制剂处方中，加入电解质或加入盐所带入的离子，对于药物的水解反应减少

C.须通过实验，正确选用表面活性剂，使药物稳定

D.聚乙二醇能促进氢化可的松药物的分解

E.滑石粉可使乙酰水杨酸分解速度加快

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更多“对于药物稳定性叙述错误的是A、一些容易水解的药物，加入表面活…”相关的问题

第1题

特殊管理的药品包括A、抗肿瘤药品B、麻醉药品C、精神药品D、放射性药品E、毒性制品

特殊管理的药品包括

A、抗肿瘤药品

B、麻醉药品

C、精神药品

D、放射性药品

E、毒性制品

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第2题

经皮给药系统由于能够减轻患者痛苦，提高其依从性等优势，已成为近年来新型给药系统的研究热点。盐

酸苯海拉明能消除各种过敏症状，但其中枢抑制作用显著，通过透皮给药系统，能够减少其不良反应，发挥其局部作用。以胆固醇为油相，聚山梨酯-80 和司盘-20为表面活性剂制备盐酸苯海拉明微乳，药物透入皮肤总量为32%。推测水溶性的盐酸苯海拉明微乳有可能通过渗透等途径到达真皮层。胆固醇进入皮肤后，通过水化效应，增加皮肤水化体积，使水化区域中盐酸苯海拉明透过量增加。透皮吸收制剂中加入氮酮（Azone）的目的是A、增加塑性

B、产生抑菌作用

C、促进主药吸收

D、增加主药的稳定性

E、起分散作用

F、增加润湿性

关于透皮给药系统，叙述错误的是A、可避免肝的首关效应

B、可以减少给药次数

C、可以维持恒定的血药浓度

D、使用方便，可随时中断给药

E、无皮肤代谢和贮库作用

F、使用时不可中断治疗

关于影响透皮吸收的因素，叙述正确的是A、药物的分子量

B、药物的分子大小及脂溶性

C、皮肤的水合作用

D、药物晶型

E、透皮吸收促进剂

F、皮肤附属器官的作用

不作为透皮吸收促进剂使用的是A、氮酮类化合物

B、表面活性剂

C、尿素

D、三氯叔丁醇

E、二甲基亚砜

F、乙胺丁醇

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第3题

对β-内酰胺类抗生素耐药机制的错误叙述为A、细菌产生β-内酰胺酶，使抗生素水解灭活B、抗生素与大量

对β-内酰胺类抗生素耐药机制的错误叙述为

A、细菌产生β-内酰胺酶，使抗生素水解灭活

B、抗生素与大量的β-内酰胺酶结合，停留于胞膜外间隙中，而不能进入靶位

C、PBPs靶蛋白与抗生素亲和力增加，PBPs增多或产生新的PBPs

D、细菌细胞壁或外膜通透性改变，使抗生素不能进入菌体

E、细菌缺少自溶酶

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第4题

注射剂生产环境区域，一般划分为哪几个区A、一般生产区B、控制区C、质检区D、洁净区E、无菌区

注射剂生产环境区域，一般划分为哪几个区

A、一般生产区

B、控制区

C、质检区

D、洁净区

E、无菌区

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第5题

下列药品中，如果合用调节血脂药普伐他汀等同类药品，可能使其代谢减少或减慢，以致出现肌肉疼痛等

严重不良反应的药品是

A、红霉素

B、异烟肼

C、利福平

D、西咪替丁

E、伊曲康唑

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第6题

以下所列治疗痛风药物中，主要发挥促进尿酸排泄的是A、别嘌醇B、丙磺舒C、泼尼松D、苯溴马隆E、秋水仙

以下所列治疗痛风药物中，主要发挥促进尿酸排泄的是

A、别嘌醇

B、丙磺舒

C、泼尼松

D、苯溴马隆

E、秋水仙碱

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第7题

β受体阻断剂的一般特性为A、β受体阻断剂对正常人血压没有影响，但对高血压患者有降压作用，表现为收

β受体阻断剂的一般特性为

A、β受体阻断剂对正常人血压没有影响，但对高血压患者有降压作用，表现为收缩压和舒张压均显著下降

B、对正常人和支气管哮喘患者，均可诱发或加重哮喘的急性发作

C、对因心肌缺血、强心苷中毒引起的心律失常疗效较佳

D、禁忌证为甲亢及甲状腺中毒危象

E、是治疗高血压的基础药物

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第8题

下列药物中具有强心作用的药物有A、强心苷类B、拟交感胺类C、β受体阻滞剂D、磷酸二酯酶抑制剂E、钙敏

下列药物中具有强心作用的药物有

A、强心苷类

B、拟交感胺类

C、β受体阻滞剂

D、磷酸二酯酶抑制剂

E、钙敏化剂

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第9题

病历摘要: 处方：水杨酸 50g 硬脂酸甘油酯 70g 硬脂酸

病历摘要: 处方：水杨酸 50g 硬脂酸甘油酯 70g 硬脂酸 100g 白凡士林 120g 液状石蜡 100g 甘油 120g 十二烷基硫酸钠 10g 羟苯乙酯 1g 蒸馏水 480ml该软膏剂的基质属于哪种？提示：依据《中国药典》2005年版二部及制剂规范要求A、油脂性基质

B、乳剂型基质

C、水溶性基质

D、水性凝胶基质

该软膏剂处方中哪些成分属于油相？A、硬脂酸甘油酯

B、硬脂酸

C、白凡士林

D、液状石蜡

E、甘油

F、十二烷基硫酸钠

G、羟苯乙酯

下列有关叙述，哪些是正确的？A、该软膏属于油包水（W/O）型乳剂，羟苯乙酯是乳化剂

B、该处方中水相是硬脂酸、甘油、十二烷基硫酸钠、蒸馏水

C、该软膏属于水包油（O/W）型乳剂，十二烷基硫酸钠是乳化剂

D、该处方中羟苯乙酯是防腐剂，甘油是保湿剂

E、该软膏属于混悬型软膏剂

F、O/W型基质制成的软膏，基质含水量较高，对皮肤有缓和的冷爽感，有"冷霜"之称

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第10题

已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t）为3.5小时，表观分布容积为2.0 L／kg。

已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t）为3.5小时，表观分布容积为2.0 L/kg。若患者每4小时口服1次，剂量为7.45 mg/kg，多次给药达稳态后，平均稳态血药浓度为A、2 mg/L

B、3 mg/L

C、4 mg/L

D、5 mg/L

E、6 mg/L

若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6 mg/L，则给药剂量应为A、8.72 mg/kg

B、9.53 mg/kg

C、10.24 mg/kg

D、11.18 mg/kg

E、12.56 mg/kg

若体重为70 kg的患者口服剂量为500 mg，要维持平均稳态血药浓度4 mg/L，则给药周期应为A、2.51小时

B、3.83小时

C、4.23小时

D、4.86小时

E、5.14小时

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