组织制订药品不良反应、医疗器械不良事件监测与再评价以及药物滥用、化妆品不良反应监测的技术标准和规范的机构是

组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是

A.CFDA药品审评中心

B.CFDA药品评价中心

C.CFDA药品审核查验中心

D.CFDA投诉举报中心

必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制的是

A.医疗机构制剂

B.第一类疫苗

C.二级野生药材物种人工制成品

D.没有实施批准文号管理的中药材

根据《药品注册管理办法》甲药品批注文号为国药准字H20090022，其中H表示

A.化学药品

B.进口药品

C.生物制品

D.中药

药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是

A.医疗机构制剂

B.第一类疫苗

C.二级野生药材物种人工制成品

D.没有实施批准文号管理的中药材

药品生产或经营企业应当按照政府采购合同的约定，向指定机构供应的是

A.医疗机构制剂

B.第一类疫苗

C.二级野生药材物种人工制成品

D.没有实施批准文号管理的中药材

属于三级保护药材的是

A.羚羊角

B.熊胆

C.龙胆

D.蝉蜕

属于二级保护药材的是

A.羚羊角

B.熊胆

C.龙胆

D.蝉蜕

属于一级保护药材的是

A.羚羊角

B.熊胆

C.龙胆

D.蝉蜕

属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种的是

A.羚羊角和鹿茸(梅花鹿)

B.川贝母和麝香

C.虎骨和蛤蚧

D.羚羊角和五味子

不能纳入基本医疗保险用药范围的是

A.麻醉药品

B.非临床治疗首选的

C.口服泡腾剂

D.生物制品