负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施机构是

下列关于执业药师的职业道德与服务规范说法错误的是

A、“救死扶伤，不辱使命”要求把患者及公众健康放在首位

B、“尊重患者，平等相待”要求尊重患者的各类合法权益

C、“依法执业，质量第一”要求指导患者合理使用药品，确保药品和药学服务质量

D、“尊重同仁，密切协作”要求不得贬低同行，不得促销药品

下列品种属于麻醉药品的是

A、美沙酮

B、阿托品

C、生甘遂

D、A型肉毒霉素

某医疗机构欲取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，需向何部门申请

A、国家卫生和计划生育委员会

B、国家药品食品监督管理总局

C、省级药品监督管理部门

D、市级卫生行政部门

麻醉药品购用印鉴卡有效期以及有效期满前重新申请的时限分别为

A、1年，6个月

B、2年，3个月

C、3年，3个月

D、4年，6个月

可以从城乡集贸市场购进的是

A、国内供应不足的药品

B、中药饮片

C、国外生产的血液制品

D、未实施批准文号管理的中药材

依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品批发企业药品储存说法不正确的是

A、储存药品相对湿度为35%～75%

B、按包装标示的温度要求储存药品

C、按质量状态实行色标管理

D、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于3厘米

《药品生产质量管理规范》对机构与人员严格要求，下列关于关键人员的说法正确的是

A、质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任

B、质量授权人和生产管理负责人可以兼任

C、质量管理负责人和质量受权人可以兼任

D、质量授权人不可以独立履行职责

以下关于执业药师注册管理说法正确的是

A、CFDA为执业药师注册机构

B、取得执业药师资格证书后，可以在药品检验机构执业

C、执业药师注册证有效期为5年

D、执业药师变更执业范围的应及时办理变更注册手续

根据《执业药师资格制度暂行规定》，有关执业药师管理的说法不正确的是

A、《执业药师资格证书》在全国范围内有效

B、执业药师变更执业类别应办理变更注册手续

C、执业药师受取消执业资格处罚的，由所在单位向注册机构办理注销注册手续

D、国家食品药品监督管理总局主要负责组织拟定考试科目和考试大纲、编写培训教材、建立试题库及考试命题工作

小型医药商品经营企业应配备

A 高中以上文化水平

B 副主任药师或相应专业的高级工程师

C 主管药师或相应专业的工程师

D 药师或相应专业的助理工程师

E 药剂师或相应职称的专业技术员