大型医药商品经营企业应配备A 高中以上文化水平B 副主任药师或相应专业的高级工程师C 主管药师

医药专业商店应配备

A 高中以上文化水平

B 副主任药师或相应专业的高级工程师

C 主管药师或相应专业的工程师

D 药师或相应专业的助理工程师

E 药剂师或相应职称的专业技术员

必须严格分开存放的药品是

A 毒性药品、一般精神药品

B 人用药与兽用药

C 性能相互影响，容易串味的品种

D 长期储存的怕压品种

E 性质不同的危险品

关于向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，说法不正确的是

A、是依法开办的药品批发企业或生产企业

B、具有负责网上实时咨询的执业药师

C、具备与上网交易品种相适应的药品配送系统

D、获得省级药品监督部门的批准

被撤销认证证书的，不得再次申请药品GMP认证的期限为

A.1年

B.6个月

C.2年

D.3年

E.5年

取得GMP认证证书的企业，在有效期前提出认证申请的期限为

A.1年

B.6个月

C.2年

D.3年

E.5年

药品生产企业可以

A、在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺

B、经省级药品监督管理部门批准，接受委托生产药品

C、在库存药品检验合格的前提下 自主延长其库存药品的效期

D、经企业之间协商一致，接受委托生产药品

包括

A、基本药物

B、中药注射剂

C、高风险药品

D、“医保”用药

根据《药品经营质量管理规范》，零售药店在陈列药品时，符合要求的做法是

A、拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区

B、中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字

C、处方药与非处方药分区陈列

D、第二类精神药品与第一类精神药品分区陈列

内标签标示内容至少包括的是

A、产品批号、有效期

B、药品通用名称、规格

C、成份、性状、贮藏、批准文号

D、不良反应、禁忌、注意事项

下列有关疫苗监督管理的说法，正确的是

A、疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应立即召回，自行销毁

B、发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级药品监督管理部门报告

C、发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级卫生主管部门报告

D、接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施