药物代谢研究常用的方法中体外法包括()

注册申请人开展人体生物等效性试验前，应当将拟开展的人体生物等效性试验项目在哪里备案( )

A.省级药品监督管理总局

B.国务院卫生行政部门

C.省级药品监督管理部门

D.国家食品药品监督管理总局指定的化学仿制药生物等效性与临床试验备案信息平台

一般口服药物的吸收快慢顺序是( )

A.溶液剂>颗粒剂>散剂>混悬液>胶囊>片剂

B.溶液剂>混悬剂>散剂>颗粒剂>胶囊>片剂

C.混悬剂>溶液剂>片剂>颗粒剂>胶囊>散剂

D.混悬剂>溶液剂>散剂>胶囊>颗粒剂>片剂

口服药物的研究方法有哪些( )

A.体外法

B.在体法

C.体内法

D.平衡透析法

影响药物排泄的主要因素( )

A.血流量

B.胆汁流量

C.药物与血浆蛋白结合

D.药物与剂型