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[单选题]

()部门应当指定专人负责物料供应商质量评估和现场质量审计,分发经批准的合格供应商名单。

A.生产管理

B.质量管理

C.技术管理

D.采购管理

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第1题

()部门应当负责偏差的分类,保存偏差调查、处理的文件和记录。

A、生产管理

B、质量管理

C、技术管理

D、设备管理

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第2题

批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后()年。

A、4

B、3

C、1年

D、2年

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第3题

作为制药企业,我们应该把()放在第一位。

A、生产

B、质量

C、信誉

D、效益

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第4题

药品生产的岗位操作记录应由()填写。

A、监控员填写

B、车间技术人员填写

C、岗位操作人员填写

D、班长填写

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