企业按规定保存的、用于药品质量追溯或调查的物料、产品样品为持续稳定性考察。（)

样品从包装生产线取走后需要再返还。()

应当对电子读码机、标签计数器或其他类似装置的功能进行检查，确保其准确运行。检查可不写记录。()

有数条包装线同时进行包装时，应当采取隔离或其他有效防止污染、交叉污染或混淆的措施。()

清场记录可不用纳入批生产记录。()