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[单选题]

保健食品人体试食试验规程中对受试物的要求很严,首先它必须是经过食品安全性毒理学评价证明为安全的,其次它需经过动物或体外试验确认的是()。

A.确定无副作用

B.确定安全无毒

C.确定其具有需验证的某种特殊功效

D.确定可以继续做试验

E.确定无继发反应

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第1题

保健食品人体试食试验规程中对受试物的要求很严,首先它必须是经过食品安全性毒理学评价证明为安
全的,其次它是经过动物或体外试验,______

A.确定无副作用

B.确定安全无毒

C.确定其具有需验证的某种特殊功效

D.确定可以继续做试验

E.以上都不是

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第2题

保健食品人体试食试验规程中对受试物的要求很严,首先它必须是经过食品安全性毒理学评价证明为安
全的,其次它是经过动物或体外试验,_______

A.确定无副作用

B.确定安全无毒

C.确定其具有需验证的某种特殊功效

D.确定可以继续做试验

E.以上都不是

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第3题

保健食品人体试食试验规程中对受试物的要求很严,首先它必须是经过食品安全性毒理学评价证明为安
全的,其次它是经过动物或体外试验,

A.确定无副作用

B.确定安全无毒

C.确定其具有需验证的某种特殊功效

D.确定可以继续做试验

E.以上都不是

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第4题

保健食品人体试食试验规程中对受试物的要求很严,首先它必须是经过食品安全性毒理学评价证明为安
全的,其次它是经过动物或体外试验

A、确定无副作用

B、确定安全无毒

C、确定其具有需验证的某种特殊功效

D、确定可以继续做试验

E、确定无继发反应

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第5题

简述食品安全性毒理学评价对受试物的要求。
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第6题

有关保健食品功能科学验证手段错误的是()。A.人体试食试验B.动物试验+人体试食试验C.动物试验+人

有关保健食品功能科学验证手段错误的是()。

A.人体试食试验

B.动物试验+人体试食试验

C.动物试验+人体临床试验

D.毒理学评价

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第7题

何为毒理学安全性评价,我国对不同受试物选择毒性试验的原则
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第8题

在食品安全性毒理学评价中,如果某受试物的半数致死剂量LD50值小于人的可能摄入量的(),则不能将该受试物用于食品,也不再继续其他的毒理学试验

A.10倍

B.20倍

C.50倍

D.100倍

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第9题

在食品安全性毒理学评价中,如果某受试物的半数致死剂量LD50值小于人的可能摄入量的(),则不能将该受试物用于食品,也不再继续其他的毒理学试验。

A.10倍

B. 20倍

C. 50倍

D. 100倍

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第10题

2003年颁布的《食品安全性毒理学评价程序和方法》国家标准中对受试物的要求是什么?

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第11题

在进行食品安全性毒理学评价前要检查受试物是否符合要求,对于单一成份,不需要注意__()

A.受试物的比例

B.受试物的物理性质

C.受试物的化学结构

D.受试物是否含有杂质

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