药品购进记录保存至有效期后1年，但不得少于()年。

国外厂商必须提供国家药监局核发的()，才可签订进口合同。

A.检验报告证明

B.药品生产许可证

C.营业执照

D.进口药品注册证

购进药品必须向下列具有除()外的合法企业采购。

A.卫生许可证

B.药品生产企业许可证

C.药品经营企业许可证

D.营业执照

特殊药品管理规定不包括哪项内容()。

A.专柜、专章

B.一人一锁

C.双人验收

D.双人复核

不是口岸药品检验所的是哪个省(市)药检所()。

A.广东省

B.广州市

C.深圳市

D.南京市

验收药品人员有权拒收下列情况的药品()。

A.没有批准文号的药品

B.有出厂合格证的

C.说明书、包装及标志内容相符合的

D.有注册商标的

验收药品质量时不必检查的内容是()。 -

A.药品合格证

B.药品标签

C.批准文号

D.疗效证明

药品质量档案应该包括除()以外的内容。

A.品名、规格

B.质量标准、化验报告

C.市场销量

D.质量问题

中药商品经营活动应规范化和()，确保药品质量。

A.制度化

B.现代化

C.信息化

D.快速化

有些药品在流通环节如遇光、热、湿会变质失效，需()运输条件。

A.特快专递

B.飞机快速

C.特定的储藏

D.厂家直送

剧毒药材接收，逐件检查外包装的()应无启封痕迹。

A.纸封

B.蜡封

C.塑料薄膜封

D.铅封