关于新药监测期限的说法正确的是()。

进口比利时生产的降压药应取得()。

A、《进口准许证》

B、《卫生许可证》

C、《医疗产品注册证》

D、《进口药品注册证》

根据GMP的要求，下面说法错误的是()。

A、建立划分产品生产批次的操作过程，生产批次的划分应当能够确保同一批次产品质量和特性的均一性。

B、每批药品均应编制唯一的批号。

C、批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后两年。

D、除另有法定要求外，生产日期不得迟于产品成型或灌装(封)前经最后混合的操作开始日期，不得以产品包装日期作为生产日期

关于《国务院机构改革和职能转变方案》以下对国家食品药品监督管理总局的叙述错误的是()。

A、副部级，为卫生部管理的国家局

B、其为国务院食品安全委员会办公室的职责、国家食品药品监督管理局的职责、国家质量监督检验检疫总局的生产环节食品安全监督管理职责、国家工商行政管理总局的流通环节食品安全监督管理职责整合后组建而成

C、其主要职责是，对生产、流通、消费环节的食品安全和药品的安全性、有效性实施统一监督管理

D、将工商行政管理、质量技术监督部门相应的食品安全监督管理队伍和检验检测机构划转食品药品监督管理部门

关于卫生行政部门的叙述不正确的是()。

A、国家卫生和计划生育委员会为国家设立新的卫生行政部门

B、负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准

C、负责起草中医药事业发展的法律法规草案，拟订政策规划，制定部门规章、标准和技术规范

D、指导制定中医药中长期发展规划，并纳入卫生和计划生育事业发展总体规划和战略目标

CFDA是以下哪个部门的简称()。

A、中国食品药品监督管理总局

B、美国食品药品监督管理总局

C、日本食品药品监督管理总局

D、英国食品药品监督管理总局

负责起草中医药事业发展的法律法规草案，拟订政策规划，制定部门规章、标准和技术规范的部门()。

A、卫生计生部门

B、中医药管理部门

C、发展和改革宏观调控部门

D、人力资源和社会保障部门

提起行政复议申请要符合的条件有()。

A、有合法的原告，有明确的被告

B、申请人符合资格，有明确的被申请人

C、有具体的诉讼请求和事实根据

D、有具体的复议请求和事实根据

根据《中华人民共和国行政复议法》，下列行政复议申请，复议机关受理的是()。

A、认为行政机关没有依法发放社会保险金或者最低生活保障费的

B、认为行政机关变更或者废止农业承包合同，侵犯其合法权益的

C、认为符合法定条件，申请行政机关颁发许可证，行政机关没有依法办理的

D、认为行政机关没有依法履行保护人身权利、财产权利、受教育权利的法定职责的

提起行政复议申请要符合的条件有

A、有具体的诉讼请求和事实根据

B、有具体的复议请求和事实根据

C、有合法的原告，有明确的被告

D、申请人符合资格，有明确的被申请人

行政处罚的适用条件包括()。

A、违法行为未超过两年的追究时效

B、已满十四周岁不满十八周岁的人有违法行为

C、行政相对人的行为依法应当受到处罚

D、必须已经实施了违法行为，且该违法行为违反了行政法规范()。