需求分析阶段的任务是（）。A)软件开发方法 B)软件开发工具 C)软件开发费用 D)软件系统功能

A．100级

B．10，000级

C．1130，000级

D．100，000级以上

E．300，000级以上第 110 题 洁净室（区）内不得设置地漏（）。

根据下列选项，回答 41～44 题：

A．一年

B．二年

C．三年

D．五年

E．七年

第 41 题 《药品生产许可证》的有效期为（）。

根据下列题干及选项，回答 41～44 题：

A．羧甲基淀粉钠

B．滑石粉

C．乳糖

D．胶浆

E．甘油三酯

第 41 题 黏合剂（）。

A．5年

B．4年

C．3年

D．2年

E．1年《药品生产质量管理规范》规定第 45 题 销售纪录应保存至药品有效期后（）。

根据下列选项，回答 55～56 题：A．药品生产质量管理规范

B．药品经营质量管理规范

C．中药材生产质量管理规范

D．药物临床试验质量管理规范

E．优良药房工作规范

第55题：药品零售企业应当执行（）。

根据下列选项，回答 55～56 题：A．药品生产质量管理规范

B．药品经营质量管理规范

C．中药材生产质量管理规范

D．药物临床试验质量管理规范

E．优良药房工作规范

第55题：药品零售企业应当执行（）。

根据下列选项，回答 96～97 题。

A．《药品生产质量管理规范》

B．《药品经营质量管理规范》

C．《中药材生产质量管理规范》

D．《药物临床试验质量管理规范》

E．《药物非临床研究质量管理规范》

第 96 题 药注射剂生产的全过程应当执行（）

A．洁净度级别为100级

B．洁净度级别为1000级

C．洁净度级别为10000级

D．洁净度级别为100000级

E．洁净度级别为300000级

依照《药品生产质量管理规范附则》

第 88 题 最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求（）。

根据下列选项，回答 102～103 题。

第 102 题 《药品生产质量管理规范》适用于中药注射剂，生产的（）

A．红色

B．黄色

C．绿色

D．黑色

E．白色《药品经营质量管理规范实施细则》规定第 68 题 合格药品库（区）为（）。