第1题
凡进行崩解时限检查者不再进行溶出度的检查。()
第2题
注射用无菌粉末平均装量大于0.50g者,装量差异限度为±5%。()
第3题
原料药和制剂含量测定结果表示方法及限度要求不同。()
第4题
制剂和原料药分析项目要求相同。()
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