在程序设计阶段应该采取__________和逐步求精的方法，把一个模块的功能逐步分解，细化为一系列具体

根据下列选项，回答 59～62 题：

A．国务院药品监督管理部门

B．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

c．国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门

D．国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市

人民政府药品监督管理部门

E．省、自治区、直辖市人民政府

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定

第 59 题 负责组织药品经营企业的认证工作（）。

A．国务院药品监督管理部门

B．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C．国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门

D．市级人民政府

E．省、自治区、直辖市人民政府

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定

第 75 题 确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作（）。

根据下列内容，回答 60～62 题：

A．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

B．市级人民政府药品监督管理部门

C．县级人民政府药品监督管理部门

D．国务院药品监督管理部门

E．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生管理部门

第 60 题 从事麻醉药品生产的企业的初步审查部门是所在地的（）。

根据下列选项，回答 94～97 题：

A．国务院食品药品监督管理部门

B．所在地的省、自治区、直辖市人民政府公安机关

C．所在地的省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门

D．省、自治区、直辖市人民政府安全生产监督管理部门

E．所在地的省、自治区、直辖市人民政府工商行政管理部门

第 94 题 申请生产第一类中的药品类易制毒化学品的审批部门是（）。

请根据以下内容回答 78～80 题

A．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

B．市级人民政府药品监督管理部门

C．县级人民政府药品监督管理部门

D．国务院药品监督管理部门

E．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生管理部门

第 78 题 从事麻醉药品生产的企业的初步审查部门是（）

请根据以下内容回答 95～98 题

A．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

B．市级人民政府药品监督管理部门

C．县级人民政府药品监督管理部门

D．国务院药品监督管理部门

E．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生管理部门

第 95 题 从事麻醉药品生产的企业的审批部门是（）

根据下列选项，回答 84～86 题：

A．向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料

B．向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号

C．在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案

D．在发布前向国务院药品监督管理部门备案

E．交由原核发部门处理《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定

第 84 题 异地发布药品广告（）。

请根据以下内容回答 105～108 题

A．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

B．市级人民政府药品监督管理部门

C．县级人民政府药品监督管理部门

D．国务院药品监督管理部门

E．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生管理部门

第 105 题 跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业（全国性批发企业）的审批部门是（）

根据下列选项，回答 87～89 题：

A．国务院药品监督管理部门

B．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门

C．省级工商行政管理部门

D．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

E．国务院卫生行政部门

第 87 题 规定医疗机构药品价格管理的具体办法的是（）

A．国务院食品药品监督管理部门

B．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C．县级以上药品监督管理部门

D．省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

E．工商行政管理部门《中华人民共和国药品管理法》规定第 41 题 医疗机构配制制剂，须经先所在地哪个部门审核同意（）。