阿司匹林不会出现的不良反应是A、胃肠道反应B、凝血障碍C、水杨酸反应D、阿司匹林哮喘E、机体脱水

么，下列哪个驱虫药无效

A、左旋咪唑

B、吡喹酮

C、阿苯达唑

D、甲苯达唑

E、哌嗪

黏液性水肿昏迷者应

A、立即口服甲状腺激素

B、立即注射大量T

C、糖皮质激素

D、丙硫氧嘧啶

E、大剂量碘剂

关于生物利用度的说法不正确的是

A、是药物进入体循环的速度和程度，是一个相对的概念

B、根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度

C、完整表达一个药物的生物利用度需t、C、AUC三个参数

D、程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值

E、与给药剂量和途径无关

甲硝唑

A.对组胺H和H受体均有作用

B.用于治疗消化性溃疡

C.用于治疗晕动症

D.用于治疗疟疾

E.用于治疗滴虫病

下列中枢抑制作用最强的药物是

A、氯苯那敏

B、苯海拉明

C、阿司咪唑

D、吡苄明

E、氯雷他定

后遗效应是指

A、大剂量下出现的不良反应

B、血药浓度已降至最低有效浓度以下，仍残存的生物效应

C、治疗剂量下出现的不良反应

D、异常的免疫反应

E、药物发挥疗效后出现的不良反应

氯霉素的抗菌作用机制是

A、抑制二氢叶酸合成酶，影响叶酸的合成

B、改变细菌胞浆膜通透性，使重要的营养物质外漏

C、与细菌核糖体50s亚基结合，抑制肽酰基转移酶的活性，从而阻止肽链延伸，使蛋白质合成受阻

D、阻止氨基酰-tRNA与细菌核糖体30s亚基结合，影响蛋白质的合成

E、阻止细菌细胞壁黏肽的合成

属于选择性过氧化酶增殖体激活γ受体(PPAR-γ)激动药的是

A、格列齐特

B、罗格列酮

C、格列喹酮

D、阿卡波糖

E、苯乙双胍

下列哪组药物可能发生竞争性对抗作用

A、去甲肾上腺素与异丙肾上腺素

B、组胺与5-羟色胺

C、毛果芸香碱与新斯的明

D、间羟氨与异丙肾上腺素

E、阿托品与乙酰胆碱

轻度阻滞Na通道的药物是

A、利多卡因

B、普鲁卡因胺

C、普柰洛尔

D、胺碘酮

E、丙吡胺