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[主观题]

下列药物中为静止期杀菌剂的是A、青霉素类B、头孢菌素类C、糖肽类D、氨基糖苷类E、氟喹诺酮类

下列药物中为静止期杀菌剂的是

A、青霉素类

B、头孢菌素类

C、糖肽类

D、氨基糖苷类

E、氟喹诺酮类

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第1题

关于注射剂车间的设计正确的说法是A、人流物流要严格分开B、洁净度要求低的房间布置在内侧或中心位

关于注射剂车间的设计正确的说法是

A、人流物流要严格分开

B、洁净度要求低的房间布置在内侧或中心位置

C、100级洁净室应设地漏

D、门的开启方向朝洁净度低的房间

E、洁净区有温度湿度的要求,但没有亮度和噪音的要求

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第2题

下列说法错误的是A、医疗机构应当建立由分管负责人负责,医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉

下列说法错误的是

A、医疗机构应当建立由分管负责人负责,医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构

B、指定专职人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作

C、指定专(兼)职人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作

D、把麻醉药品、第一类精神药品管理列入本单位年度目标责任制考核

E、建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度,并定期组织检查,做好检查记录,及时纠正存在的问题和隐患

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第3题

下述剂型属于主动靶向制剂的是A、糖基修饰的脂质体B、栓塞靶向脂质体C、热敏脂质体D、pH敏感脂质体E、

下述剂型属于主动靶向制剂的是

A、糖基修饰的脂质体

B、栓塞靶向脂质体

C、热敏脂质体

D、pH敏感脂质体

E、乳剂

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第4题

《药品生产质量管理规范》中,批生产记录应按批号归档,保存至药品有效期后的A.1年B.2年C.3年D.5年E.

《药品生产质量管理规范》中,批生产记录应按批号归档,保存至药品有效期后的

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

E.7年

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第5题

对于液体制剂,为了延缓药物降解不可采用的措施是A、调节pHB、充入惰性气体C、加入附加剂如抗氧剂、螯

对于液体制剂,为了延缓药物降解不可采用的措施是

A、调节pH

B、充入惰性气体

C、加入附加剂如抗氧剂、螯合剂等

D、改变剂型

E、制成可溶性盐

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第6题

溶剂提取常用的提取方法错误的是A、煎煮法B、大孔树脂吸附分离技术C、浸渍法D、热熔法E、渗漉法

溶剂提取常用的提取方法错误的是

A、煎煮法

B、大孔树脂吸附分离技术

C、浸渍法

D、热熔法

E、渗漉法

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第7题

医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予

的财物或者其他利益的处罚不包括

A、由卫生行政部门或者本单位给予处分

B、由药品监督管理部门或者本单位给予处分

C、没收违法所得

D、对违法行为情节严重的执业医师,由卫生行政部门吊销其执业证书

E、构成犯罪的,依法追究刑事责任

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第8题

NaCl作等渗调节剂时,其用量的计算公式为A、x=0.9%V-EWB、x=0.926V+EWC、x=EW-0.9%VD、x=0.009% V- EW

NaCl作等渗调节剂时,其用量的计算公式为

A、x=0.9%V-EW

B、x=0.926V+EW

C、x=EW-0.9%V

D、x=0.009% V- EW

E、x=0.09%V-EW

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第9题

下列制剂属于胶体溶液的是A、胃蛋白酶合剂B、炉甘石洗剂C、朵贝氏液(复方硼砂溶液)D、复方碘口服溶液

下列制剂属于胶体溶液的是

A、胃蛋白酶合剂

B、炉甘石洗剂

C、朵贝氏液(复方硼砂溶液)

D、复方碘口服溶液

E、复方硼酸滴耳剂

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第10题

麻醉药品和精神药品过期损坏的处理是A、医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应

麻醉药品和精神药品过期损坏的处理是

A、医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当按照规定的程序向所在地药品监督管理部门申请销毁

B、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册,并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁

C、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品向所在地县级药品监督管理部门申请销毁,监督管理部门应当自接到申请之日起10日内到场监督销毁

D、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当向卫生主管部门提出申请

E、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应登记造册,并向所在地卫生主管部门提出申请销毁

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