试题（40）在客户机/服务器系统开发中，采用 （40） 时，应将数据层和数据处理层放置于服务器，应用逻辑层、表示逻辑层和表示层放置于客户机。（40）

A．安全性

B．有效性

C．经济性

D．均一性

E．质量可控性

A．安全性

B．有效性

C．经济性

D．均一性

E．质量可控性

A．安全性

B．有效性

C．经济性

D．均一性

E．质量可控性

药品注册是指国家食品药品监督管理局根据注册申请人的申清，依照法定程序()。

A．对可以上市销售的药品的安全性、有效性、质量可控性等进行系统评价

B．对可以上市销售的药品的经济性、必要性、实用性等进行系统评价

C．对可以上市销售的药品的合理性、有效性进行系统评价

D．对可以上市销售的药品的全新性进行系统评价

E．对可以上市销售的药品的新适应症等进行系统评价

负责药品质量标准复核工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局

B.国家食品药品监督管理局注册司

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家药典委员会

E.中国药品生物制品检定所

具体负责药品注册管理的业务部门是()A.国家食品药品监督管理局

B.国家食品药品监督管理局注册司

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家药典委员会

E.中国药品生物制品检定所

我国法定的药品注册管理机构是()A.国家食品药品监督管理局

B.国家食品药品监督管理局注册司

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家药典委员会

E.中国药品生物制品检定所

对药品注册申请进行技术审评工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局

B.国家食品药品监督管理局注册司

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家药典委员会

E.中国药品生物制品检定所

负责国家药品标准的制定工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局

B.国家食品药品监督管理局注册司

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家药典委员会

E.中国药品生物制品检定所

请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！

我国法定的药品注册管理机构()

A.国家食品药品监督管理局

B.国家食品药品监督管理局注册司

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家药典委员会

E.中国药品生物制品检验所

我国法定的药品注册管理机构是()

A．国家食品药品监督管理局

B．国家食品药品监督管理局注册司

C．国家食品药品监督管理局药品审评中心

D．国家药典委员会

E．中国药品生物制品检定所

具体负责药品注册管理的业务部门是()

A．国家食品药品监督管理局

B．国家食品药品监督管理局注册司

C．国家食品药品监督管理局药品审评中心

D．国家药典委员会

E．中国药品生物制品检定所

A．国家食品药品监督管理局药品注册司

B．国家药典委员会

C．国家食品药品监督管理局

D．国家食品药品监督管理局药品审评中心

E．中国药品生物制品检定所

A．《药品注册管理办法》

B．《药品生产质量管理规范》

C．《药物临床试验批件》

D．《药品注册批件》