（4）在IEEE802参考模型中，数据链路层分为_________子层与LLC子层。

A．新药技术转让是指新药证书持有者，将新药生产技术转给药品生产企业，并由该药品生产企业申请生产该新药的行为

B．转让方是持有新药证书且尚未取得药品批准文号的机构

C．已取得药品批准文号的，申请新药技术转让时，应当同时提出其药品批准文号的申请

D．接受新药技术转让的企业必须取得《药品生产许可证》和GMP证书

E．受转让的新药应当与受让方《药品生产许可证》和GMP证书中载明的生产范围一致

A．新药技术转让是指新药证书持有者，将新药生产技术转给药品生产企业，并由该药品生产企业申请生产该新药的行为

B．转让方是持有新药证书且尚未取得药品批准文号的机构

C．已取得药品批准文号的，申请新药技术转让时，应当提出注销原文号申请

D．接受新药技术转让的企业必须取得《药品生产许可证》和GMP证书

E．受转让的新药应当与受让方《药品生产许可证》和GMP证书中载明的生产范围一致

A．新药技术转让是指新药证书持有者，将新药生产技术转给药品生产企业，并由该药品生产企业申请生产该新药的行为

B．转让方是持有新药证书且尚未取得药品批准文号的机构

C．已取得药品批准文号的，申请新药技术转让时，应当提出注销原文号申请

D．接受新药技术转让的企业必须取得《药品生产许可证》和GMP证书

E．受转让的新药应当与受让方《药品生产许可证》和GMP证书中载明的生产范围一致

A．接受新药技术转让的企业不得对该新药进行再次转让

B．监测期内的药品，不得进行新药技术转让

C．新药技术转让是指新药证书持有者，将新药生产技术转给药品生产企业，并由其申请生产该新药的行为

D．转让方是持有新药证书且尚未取得药品批准文号的机构

E．对已取得批准文号的企业也可以同时转让该新药

A．转让方持有新药证书

B．已取得药品批准文号的转让方，申请新药技术转让时，应提出注销转让品种药品批准文号的申请

C．受让企业必须取得《药品生产许可证》和药品GMP认证证书

D．转让方将新药生产技术无保留地转给受让方，保证受让方有经济效益

按照《药品注册管理办法》，新药技术转让是指（）。

A．新药证书持有者将已获得的药品批准文号转给其它药品生产企业的行为

B．药品研究机构将新药证书转给药品生产企业的行为

C．新药证书的持有者，将新药证书正本转给药品生产企业的行为

D．新药证书的持有者，将新药生产技术转给药品生产企业，并由该药品生产企业申请生产该新药的行为

E．新药证书的持有者，将新药证书副本转给其他药品研究机构的行为

A．新药证书持有者将已获得的药品批准文号转给其它药品生产企业的行为

B．药品研究机构将新药证书转给药品生产企业的行为

C．新药证书的持有者，将新药证书正本转给药品生产企业的行为

D．新药证书的持有者，将新药生产技术转给药品生产企业，并由该药品生产企业申请生产该新药的行为

E．新药证书的持有者，将新药证书副本转给其他药品研究机构的行为

A．新药证书持有者将已获得的药品批准文号转给其它药品生产企业的行为

B．药品研究机构将新药证书转给药品生产企业的行为

C．新药证书的持有者，将新药证书正本转给药品生产企业的行为

D．新药证书的持有者，将新药生产技术转给药品生产企业，并由该药品生产企业申请生产该新药的行为

E．新药证书的持有者，将新药证书副本转给其他药品研究机构的行为

A．新药证书持有者将已获得的药品批准文号转给其它药品生产企业的行为

B．药品研究机构将新药证书转给药品生产企业的行为

C．新药证书的持有者，将新药证书正本转给药品生产企业的行为

D．新药证书的持有者，将新药生产技术转给药品生产企业，并由该药品生产企业申请生产该新药的行为

E．新药证书的持有者，将新药证书副本转给其他药品研究机构的行为

A．已有国家标准药品的申请

B．进口药品申请

C．非处方药的注册申请

D．药品的再注册

E．新药技术转让

新药证书的持有者，将新药生产技术转给药品生产企业，并由该药品生产企业申请生产该新药的行为是