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[主观题]

(3)按机箱结构分类,服务器可以分为台式服务器、机架式服务器、机柜式服务器和()。A)文件服务器 B)

(3)按机箱结构分类,服务器可以分为台式服务器、机架式服务器、机柜式服务器和()。

A)文件服务器

B)工作组服务器

C) RISC服务器

D)刀片式服务器

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第1题

批生产记录应按批号归档,保存至药品有效期后()年。

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

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第2题

批生产记录应按批号归档,保存至药品有效期()。

A.当年

B.后一年

C.后二年

D.后三年

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第3题

《药品生产质量管理规范》中,批生产记录应按批号归档,保存至药品有效期后A. 1年 B. 2年 C. 3

《药品生产质量管理规范》中,批生产记录应按批号归档,保存至药品有效期后

A. 1年

B. 2年

C. 3年

D. 5年

E. 7年

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第4题

批生产记录的保存期限应按批号归档,保存至A.药品有效期限后1年B.药品有效期限后2年C.2年D.3年E.5

批生产记录的保存期限应按批号归档,保存至

A.药品有效期限后1年

B.药品有效期限后2年

C.2年

D.3年

E.5年

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第5题

《药品生产质量管理规范》中,批生产记录应按批号归档,保存至药品有效期后的A.1年B.2年C.3年D.5年E.

《药品生产质量管理规范》中,批生产记录应按批号归档,保存至药品有效期后的

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

E.7年

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第6题

批生产记录按批号归档,保存至药品有效期后()

A.半年

B.二年

C.一年

D.永久保存

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第7题

药品批生产记录

A.按生产日期归档

B.按批号归档

C.按检验报告日期顺序归档

D.保存至药品有效期后一年

E.未规定有效期的药品,批生产记录应保存二年

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第8题

药品批生产记录应()。

A.按生产日期归档

B.按批号归档

C.按检验报告日期顺序归档

D.保存至药品有效期后一年

E.未规定有效期的药品,批生产记录应保存二年

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第9题

GMP规定,药品批生产记录应( )

A.按批准文号归档,保存至药品有效期后1年

B.按批号归档,保存至药品有效期后1年

C.按批号归档,保存至药品有效期后3年

D.按药品剂型归档,保存制剂药品有效期后3年

E.按生产批次归档,保存制剂药品有效期后3年

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