药品生产(经营)企业、医疗机构应当按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定()。

包括简易程序、一般程序、听证程序的是( )。

A.行政处罚程序

B.行政处罚管辖

C.行政处罚适用条件

D.行政处罚决定

E.行政处罚

按规定剂量销售的第二类精神药品执业医师处方，应当保存备查时间为( )。

A.零售

B.交易

C.提货

D.批发

E.2年

主要从事预防、保健、健康教育、计划生育和常见病、多发病、诊断明确的慢性病的治疗和康复是( )。

A.以药养益

B.社区卫生服务组织

C.综合医院、专科医院

D.医疗服务体系

E.双向转诊制度

必须建立健全各项制度，严防收假、发错， 严禁与其他药品混杂的是( )。

A.毒性药品生产

B.毒性药品收购、经营

C.毒性药品包装

D.毒性药品保管

E.毒性药品验收、领发核对

药品经营质量管理和基本准则是( )。

A.GMP

B.GSP

C.GLP

D.GAP

E.GCP

主管人员和其他直接责任人员依法给予( )。

A.行政处分

B.警告处分

C.从重处罚

D.刑事责任

E.罚款

由原发证部门按照《药品经营许可证管理办 法》规定的条件验收合格后，方可办理变更手续的是( )。

A. “药品经营许可证”管理

B.许可事项变更

C.登记事项变更

D. “药品经营许可证”

E. “药品许可证”

处方要有药师审核签字，并保存2年以上以备核查的是( )。

A.零售药店

B.定点零售药店

C.定点零售药店审查和确定原则

D.处方外配

E.外配处方

普用处方印刷用纸为( )。

A.白色

B.淡红色

C.淡黄色

D.淡绿色

E.淡蓝色

使用非处方药专有标识时，药品的使用说明书和大包装可以( )。

A.印刷

B.单色印刷

C.非处方药专有标识

D.红色非处方药专有标识

E.绿色非处方药专有标识