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[单选题]

按《药品不良反应报告和监测管理办法》的 规定予以记录,填表上报;保留病历和有关检验,检查报告单等原始记录至少保留一年备査的是()。

A.医疗机构制剂

B.医疗机构制剂配发记录

C.医疗机构制剂收回记录

D.医疗机构制剂不良反应

E.药品不良反应

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第1题

医师开具处方可使用由卫生部公布的( )。A.医院内制剂名称B.专利药品名称C.复方制剂D.药品通用

医师开具处方可使用由卫生部公布的( )。

A.医院内制剂名称

B.专利药品名称

C.复方制剂

D.药品通用名称

E.药品习惯名称

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第2题

负责药品标准信息化建设,参与药品标准的国际交流与合作的是( )。A.中国药品生物制品检定法B.闻

负责药品标准信息化建设,参与药品标准的国际交流与合作的是( )。

A.中国药品生物制品检定法

B.闻家药典委员会

C.药品审评中心

D.药品评价中心

E.药品认证中心

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第3题

包装的材料应清洁、干燥、无污染、无破损,并符合药材质量要求,依法规在包装上附标明相应的标志的

是( )。

A.中药材的采收

B.中药材的加工

C.中药材的包装

D.中药材的运输

E.中药材的储藏

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第4题

其购进记录应注明药品名称、剂型等项内容, 并应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年的是( )

A.药品进货

B.药品储存

C.药品养护

D.药品销售

E.药品零售

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第5题

应向患者准确解释药品说明书,注重对药品 使用禁忌、不良反应、注意事项和使用方法的解释说明,并

详尽回答患者的用前疑问是执业药师职业道德准则的( )。

A.尊重同仁,密切协作

B.进德修业,珍视声誉

C.依法执业,质量第一

D.尊重患者,一视同仁

E.救死扶伤,不辱使命

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第6题

知道或者应当知道他人实施生产、销售伪劣商品犯罪,而为其提供便利条件或提供制假生产技术的,以

生产、销售伪劣商品犯罪的( )。

A.条件

B.便利条件

C.行政处罚

D.停业整顿

E.共犯论处

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第7题

受托方可是省级药监管理部门批准,具有“医疗机构制剂许可证”的( )。A.医疗机构B.医疗机构制剂C.

受托方可是省级药监管理部门批准,具有“医疗机构制剂许可证”的( )。

A.医疗机构

B.医疗机构制剂

C.医疗机构中药制剂

D.药品生产企业

E.医疗机构制剂室

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第8题

不得利用公众对于医药学知识的缺乏,使用公众难以理解和容易引起混淆的医学、药学术语造成公众对

药品功效与安全性误解的广告是( )。

A.广告

B.药品广告

C.处方药

D.非处方药广告

E.药品广告批准文号

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第9题

应当标明配制范围、有效期的是( )。A.营业执照B.药品生产许可证C.药品经营许可证D.医疗机构制剂

应当标明配制范围、有效期的是( )。

A.营业执照

B.药品生产许可证

C.药品经营许可证

D.医疗机构制剂许可证

E."GSP"认证证书

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第10题

利用计算机开具、传递普通处方时,应当( )。A.同时打印出纸质处方B.同时打印出其格式与手写处方

利用计算机开具、传递普通处方时,应当( )。

A.同时打印出纸质处方

B.同时打印出其格式与手写处方一致的纸质处方

C.同样打印出纸质处方经签名后有效

D.同样打印出纸质处方经盖章后有效

E.同时打印出纸质处方,其格式与手写处方一致,经签名或者加盖签章后有效

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