品质量负责，保证人民用药安全、有效是()。

临床试验机构必须执行的是( )。

A.GMP

B.GSP

C.GLP

D.GAP

E.GCP

农村药品质量可靠和价格合理，保证农民健康，让农民得到实惠是( )。

A.农村药品经营

B.农村药品供应

C.农村药品监督

D.农村药品管理

E.农村药柜设置

药、天然药物处方药说明书中应与同家批准的该品种药品标准中的用法用量一致的是( )。

A.药品名称

B.功能主治、适应证

C.规格

D.用法用量

E.禁忌

药品和治疗用生物制品说明书中的“禁忌”书写内容是( )。

A.列出禁止应用该药品的人群

B.列出禁止应用该药品的疾病情况

C.列出禁止应用该药品的一般情况

D.列出禁止应用该药品的注意事项

E.列出禁止应用该药品的人群或者疾病情况

从事处方调剂工作的人员是( )。

A.未取得药学专业技术职务任职资格的人员

B.未取得医学专业技术职务任职资格的人员

C.未取得生物专业技术职务任职资格的人员

D.未末得护理专业技术职务任职资格的人员

E.未取得生物化学专业技术职务任职资格的人员

药品标签中的有效期的表述是( )。

A.按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数字表示

B.按照年、月、日的顺序标注，年份用三位数字表示，月、日用两位数字表示

C.按照年、月的顺序标注，月、日用两位数字表示

D.按照年、月的顺序标注，年份用四位数字表示，月用两位数字表示

E.按照年的顺序标注，年用四位数字表示

批准的药品广告，药监管理部门应当( )。

A.及时告之就医者

B.及时向社会予以公布

C.及时向医药行业公布

D.及时向基层予以公布

E.及时向宣传部门通知

药品的标签印刷的要求是( )。

A.以说明书为依据，其文字说明中不可有误导疗效的文字

B.以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识

C.不得有暗示疗效，误导使用和不适当宣传产品的文字和标识

D.以说明书为依据，其内容不可有不适当的宣传产品的文字和标识

E.以说明书为依据，但内容不得超出SFDA批准的说明书范围

药品注册管理办法》的适用范围是( )。

A.在中华人民共和国境内申请药物临床试验，以及进行药物审批事项的

B.在中华人民共和国境内申请药物临床试验，药品生产，以及进行药品注册事项的

C.在中华人民共和国境内申请药物临床试验，药品生产和药品进口事项的

D.在中华人民共和国境内申请药物临床试验，药品生产和药品进口，以及进行药品审批事项

E.在中华人民共和国境内申请药物临床试验, 药品生产和药品进口，以及进口药品审批、注册检验和监督管理

一级召回应在()。

A.1日内

B.2日内

C.3日内

D.5日内

E.7日内