药品批发企业储存药品相对湿度为()。

因治疗疾病需要，个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明，可以携带()。

A、单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品

B、1日常用量以内的麻醉药品和第一类精神药品

C、3日常用量以内的麻醉药品和第一类精神药品

D、7日常用量以内的麻醉药品和第一类精神药品

E、15日常用量以内的麻醉药品和第一类精神药品

应当在药事管理与药物治疗学委员会下设立抗菌药物管理工作组的医院是()。

A、一级以上医院

B、二级以上医院

C、三级医院

D、二级以下医院

E、所有医院

药品经营企业的采购活动应当符合的要求不包括()。

A、确定供货单位的合法资格

B、确定供货单位的商业信誉

C、确定所购入药品的合法性

D、核实供货单位销售人员的合法资格

E、与供货单位签订质量保证协议

通过互联网向上网用户提供药品(含医疗器械)信息的服务活动的是( )。

A.互联网药品信息

B.互联网药品信息服务

C.经营性互联网药品信息服务

D.非经营性互联网药品信息服务

E.互联网信息服务

因服用药品引起的死亡;致癌、致畸、致出 生缺陷等情形的反应为( )。

A.药品不良反应

B.新的药品不良反应

C.药品严重不良反应

D.药品相互作用

E.药代动力学

进一步建立健全县、乡、村三级药品监管网络和加强对农村药品流通领域的整顿和规范是( )。

A.农村药品经营

B.农村药品供应

C.农村药品监督

D.农村药品管理

E.农村药柜设置

不得配制和使用已配制的，由当地药监管理部门监督销毁或处理是已注销批准文号的( )。

A.批准文号

B.仿制药申请

C.补充申请

D.再注册申请

E.医疗机构制剂

划分为一级和二级进行管理的是( )。

A.中药保护品种

B.中药一级保护品种

C.中药二级保护品种

D.中药三级保护品种

E.中药保护品种的保护措施

SFDA负责非处方药目录的( )。

A.药品

B.宗旨

C.依据

D.遴选、审批、发布、调整

E.制定

期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理的是( )。

A.药品广告审查机关

B.药品广告批准文号

C.药品广告批准文号申请

D.药品广告批准文号申请人

E.药品广告批准文号申请材料