—般不超过3日用药量的处方是()。

对麻醉药品目录、精神药品目的制定、调整并公布是由SFDA会同( )。

A.卫生部

B. SFDA

C.公安部

D.农业部

E.公安部、卫生部

经营者应当向消费者提供有关商品或服务的 真实信息，不得做引人误解的( )。

A.消费者协会

B.虚假定价

C.监督检查部门

D.消费者

E.经营者

程度、发生的频率或症状的系列性列出的是( )。

A.药品名称

B.药品适应证

C.药品不良反应

D.药物过量

E.药品包装

对因变更、换证、吊销、缴销等原因收回、 作废的应建档案保存5年的是( )。

A. “药品经营许可证”管理

B.许可事项变更

C.登记事项变更

D. “药品经营许可证”

E. “药品许可证”

负责组织拟定基本医疗保险、生育医疗的药品、诊疗和医疗服务设施的范围及支持标准的是( )。

A.海关

B.工商行政管理部门

C.劳动和社会保障部门

D.发展与改革管理部门

E.中医药管理部门

A.卫生事业

B.卫生事业奋斗目标

C.卫生事业性质

D.卫生事业方针

E.卫生事业服务体系

制剂室负责人、配制地址、配制范围的变更是( )。

A.医疗机构制剂许可证

B.医疗机构制剂许可证变更

C.医疗机构制剂许可证许可事项变更

D.医疗机构制剂许可证登记事项变更

E.医疗机制中药制剂委托配制

当“印鉴卡”中的项目内容发生变更时，办理变更手续的审批是( )。

A.卫生部

B.省级卫生行政部门

C.市级卫生行政部门

D.县级卫生行政部门

E.社区卫生站

位或个人供应的是( )。

A.第一类疫苗

B.第二类疫苗

C.第一类易制毒化学品

D.第二类易制毒化学品

E.疫苗

负责药品生产、经营企业的工商登记、注册以及监督管理的是( )。

A.海关

B.工商行政管理部门

C.劳动和社会保障部门

D.发展与改革管理部门

E.中医药管理部门