对需特别加强管制的麻醉药品盐酸哌替啶的处方要求是()。

由药监管理部门的处罚是( )。

A.依照《药品管理法》的有关规定予以处罚

B.取消其定点生产资格、定点批发资格或第二类精神药品零售资格，并依照《药品管理法》的有关规定予以处罚

C.取消其定点生产资格或第二类精神药品零售资格

D.取消其定点批发资格或第二类精神药品零售资格

E.取消其第二类精神药品零售资格

药品批发企业主要负责人的质量职责是( )。

A.建立企业的完整的质量体系

B.建立企业的质量体系，实施企业质量方针，并保证企业质量管理工作人员行使职权

C.建立企业的质量体系，实施企业质量方针

D.建立企业的质量体系，并保证企业质量管理人员行使职权

E.保证所建立的企业质量管理人员行使职权

药品批发和零售连锁企业签订的进货合同应( )。

A.明确质量条款

B.明确质量保证能力

C.明确质量标准

D.明确质量要求

E.明确质量审查报告

零售药店销售处方药、非处方药是( )。

A.应当分柜摆放;暂不允许网上销售

B.应当分柜摆放;不得采用有奖销售

C.应当分柜摆放;不得采用有奖销售;不得附赠药品或礼品销售;暂不允许网上销售

D.暂时不允许采取在网上销售的销售方式

E.不得附赠药品或礼品销售

对一些存在安全性隐患需要加强管理的药品品种实施上市前的检验行为是( )。

A.进口检验

B.委托检验

C.国家检验

D.注册检验

E.抽査性检验

监督全国药品召回的管理工作的是( )。

A. SFDA

B.省级药监管理部门

C.国家发改委

D.劳动社会保障部门

E.药品监督管理部门

各项工作记录和检验记录必须完整，工作记录和检验报告书写清楚，复核签字后存档的是( )。

A.医疗机构药学部

B.三级医院药学部负责人

C.二级医院药学部负责人

D.一级医院药学部负责人

E.医疗机构

从事生产、经营商品或提供有偿服务的法人、其他组织和个人的是( )。

A.价格

B.市场调节价

C.政府指导价

D.政府定价

E.经营者

药品生产、经营企业对购销人员的管理要求是( )。

A.对其从事的药品购销行为承担一切法律责任

B.对其从事的药品购销行为承担法律责任; 并对其进行药品相关的法律、法规和专业知识培训，并建立培训档案;对其销售行为作出具体规定

C.对其进行药品相关法律、法规和专业知识的培训

D.对其建立培训档案并定期审査和考核

E.应当对其销售行为作出具体的规定，以保证药品流通市场的秩序

中药保护品种的范围必须是( )。

A.列入国家药品标准的品种

B.列入国家非处方药目录的品种

C.列入国家医保用药目录的品种

D.列入国家处方药目录的品种

E.列入国家中药人工制成品