以下哪种药物不适于用微粉化的方法增加药物吸收()。

A.在消化道的吸收受溶出速度支配的药物

B.弱碱性药物

C.胃液中不稳定的药物

D.难溶于水的药物

E.对胃肠道有刺激性的药物

A.制成药物的微粉药物微粉化处理，增加表面积

B.药物与水溶性辅料共同研磨制备研磨混合物，防止药物细小粒子的聚集

C.制成固体分散体选用水溶性的高分子载体，使药物以分子、离子形式分散在其电

D.从Noyes-Whitney方程说明药物从固体剂型中的溶出速度与溶出速度常数(k)、药物溶解度(Cs)成反比

E.制成吸附于“载体”的混合物将难溶性药物先溶于能与水混溶的无毒溶剂中，再用多孔性载体将其吸附，药物以分子状态存在于载体中

A.将药物微粉化

B.制备研磨混合物

C.制成固体分散体

D.吸附于载体后压片

E.采用细颗粒压片

A.药物的崩解度合格,便可保证药物快速而完全地溶出,而发挥其可靠的疗效

B.片剂崩解后,总表面积增加,药物的溶出量及溶出速度会大加快

C.采用药物微粉化,制备研磨混合物,制成固体分散物等方法均可改善药物的溶出度

D.难溶药物溶于与水混溶的溶剂后,再用硅胶等载体吸附,可加快其溶出速度

E.疏水性药物与大量水溶性辅料共同研磨制成混合物,可使药物与辅料粒径都可降低到很小,可使溶解速度大大加快

A.乳剂中的油脂可以促进胆汁分泌，有助于难溶性药物的溶解和吸收

B.片剂和胶囊剂分散性优于水混悬液

C.胶囊的保存时间和条件会影响药物的释放

D.如果混悬剂中药物的吸收受溶出速度限制，增加制剂的黏度将使溶出速度也减小

E.表面活性剂能溶解消化道上皮细胞膜的脂质，改变通透性，能影响药物的吸收

微粉化、微晶化、固体分散法是下列哪种作用的常用的方法()

A、防止药物氧化

B、防止药物水解

C、提高难溶性药物在体内吸收

D、延缓药物在体内的吸收

E、增加药物稳定性

A．制成药物的微粉药物微粉化处理，增加表面积

B．药物与水溶性辅料共同研磨制备研磨混合物，防止药物细小粒子的聚集

C．制成固体分散体选用水溶性的高分子载体，使药物以分子、离子形式分散在其电

D．从Noyes-Whitney方程说明药物从固体剂型中的溶出速度与溶出速度常数（k）、药物溶解度（Cs）成反比

E．制成吸附于“载体”的混合物将难溶性药物先溶于能与水混溶的无毒溶剂中，再用多孔性载体将其吸附，药物以分子状态存在于载体中

A.被动扩散吸收的药物，脂溶性较大的药物易吸收

B.药物有机溶剂化物的溶出速率大于水合物

C.药物粒子的亚稳定晶型溶出速率较快，吸收较好

D.对难溶性药物，其吸收速度受体内溶出速度支配

E.被动扩散吸收的药物、解离型药物易吸收

A.药物微粉化

B.制成固体分散体

C.制成胶囊剂

D.制备无定形药物晶型

关于药物口服吸收，叙述不正确的是

A．被动扩散吸收的药物，脂溶性较大的药物易吸收

B．药物有机溶剂化物的溶出速率大于水合物

C．药物粒子的亚稳定晶型溶出速率较快，吸收较好

D．对难溶性药物，其吸收速度受体内溶出速度支配

E．被动扩散吸收的药物、解离型药物易吸收