生产、销售假药、劣药的法律责任依《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚的是
A.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的
B.生产、销售的生物制品、血液制品属于假、劣药的
C.生产、销售假、劣药造成人员伤害后果的
D.生产、销售、使用假、劣药,经处理后重犯的
A.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的
B.生产、销售的生物制品、血液制品属于假、劣药的
C.生产、销售假、劣药造成人员伤害后果的
D.生产、销售、使用假、劣药,经处理后重犯的
第1题
以下属于按照无证生产、经营处罚的情形是
A、未经批准,擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品
B、个人设置的门诊部向患者提供的药品超出规定的范围和品种的;
C、药品经营企业和医疗机构变更药品经营许可事项,应当办理变更登记手续而未办理的
D、在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的
第2题
未取得《药品生产许可证》的药品生产企业非法生产药品,应受到以下哪种处罚
A、没收违法生产的药品
B、依法予以取缔
C、处于货值二倍以上五倍以下的罚款
D、构成犯罪的,依法追究刑事责任
第3题
药品监督管理部门及其工作人员从事以下哪种活动,需依法追究其行政责任
A、药品检验机构出具虚假检验报告
B、参与药品生产经营活动
C、违法收取检验费用
D、违法发放证书、批准证明文件
第4题
药品安全法律责任存在的前提条件是
A、有法律明文规定
B、有国家强制力保证执行
C、以存在违法行为为前提
D、由专门机关追究
第5题
以下关于麻醉药品和精神药品说法不正确的是
A、精神药品分为第一类和第二类精神药品
B、国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产、定点经营制度
C、麻醉药品和精神药品不得零售
D、医疗机构凭印鉴卡向定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品
第6题
医疗机构向定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品需要提供
A、印鉴卡
B、执业医师开具的证明
C、执业药师开具的证明
D、执业医师开具的处方
第7题
《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为
A、X国食药监械经营备XXXXXX号
B、XX食药监械经营备XXXXXX号
C、X食药监械经营许XXXXXX号
D、XX食药监械经营许XXXXXXXX号
第9题
实施备案管理的有
A、境内第一类医疗器械
B、境内第二类医疗器械
C、境内第三类医疗器械
D、境内所有医疗器械
第10题
实施备案管理的有
A、境内第三类医疗器械
B、进口第二类医疗器械
C、进口第一类医疗器械
D、境内所有医疗器械
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