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[单选题]

以下关于药用辅料的一般质量要求不正确的是()。

A.应通过安全性评估

B.对人体无毒害作用

C.辅料无需检查微生物

D.不与主药发生作用

E.供注射剂用的应符合注射用质量要求

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第1题

关于药用辅料的一般质量要求错误的是()。A、药用辅料必须符合化工生产要求B、药用辅料应通过安全

关于药用辅料的一般质量要求错误的是()。

A、药用辅料必须符合化工生产要求

B、药用辅料应通过安全性评估,对人体无毒害作用

C、化学性质稳定不与主药及其他辅料发生作用

D、药用辅料的残留溶剂、微生物限度或无菌应符合要求

E、药用辅料的安全性以及影响制剂生产、质量、安全性和有效性的性质应符合要求

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第2题

关于药品储存的基本要求说法错误的是()。A、按标示温度储存药品B、储存药品相对湿度为35%~75%C、中

关于药品储存的基本要求说法错误的是()。

A、按标示温度储存药品

B、储存药品相对湿度为35%~75%

C、中药材和中药饮片可以统一存放

D、药品与非药品、外用药与其他药分开存放

E、按质量状态实行色标管理

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第3题

药物结构中引入哪些基团,脂溶性增大()。A、烃基B、羟基C、羧基D、卤素原子E、脂肪环

药物结构中引入哪些基团,脂溶性增大()。

A、烃基

B、羟基

C、羧基

D、卤素原子

E、脂肪环

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第4题

下列剂型可以避免或减少肝脏首过效应的是()。A、胃溶片B、舌下片剂C、气雾剂D、注射剂E、泡腾片

下列剂型可以避免或减少肝脏首过效应的是()。

A、胃溶片

B、舌下片剂

C、气雾剂

D、注射剂

E、泡腾片

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第5题

参与硫酸酯化结合过程的基团主要有()。A、羟基B、羧基C、氨基D、磺酸基E、羟氨基

参与硫酸酯化结合过程的基团主要有()。

A、羟基

B、羧基

C、氨基

D、磺酸基

E、羟氨基

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第6题

药用辅料的作用包括()。A、赋型B、提高药物稳定性C、提高药物疗效D、降低药物毒副作用E、使制备过程

药用辅料的作用包括()。

A、赋型

B、提高药物稳定性

C、提高药物疗效

D、降低药物毒副作用

E、使制备过程顺利进行

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第7题

以下关于第I相生物转化的正确说法是()。A、也称为药物的官能团化反应B、是体内的酶对药物分子进

以下关于第I相生物转化的正确说法是()。

A、也称为药物的官能团化反应

B、是体内的酶对药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化等反应

C、与体内的内源性成分结合

D、对药物在体内的活性影响较Ⅱ相生物转化小

E、有些药物经第I相反应后,无需进行第Ⅱ相的结合反应

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第8题

环已巴比妥引入甲基后引起的变化有()。A、溶解度B、解离度C、分配系数D、位阻E、稳定性

环已巴比妥引入甲基后引起的变化有()。

A、溶解度

B、解离度

C、分配系数

D、位阻

E、稳定性

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第9题

使药物分子脂溶性增加的结合反应有()。A、与氨基酸的结合反应B、乙酰化结合反应C、与葡萄糖醛酸的

使药物分子脂溶性增加的结合反应有()。

A、与氨基酸的结合反应

B、乙酰化结合反应

C、与葡萄糖醛酸的结合反应

D、与硫酸的结合反应

E、甲基化结合反应

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第10题

根据在流通领域中的作用可将药品包装分为()。A、内包装和外包装B、商标和说明书C、保护包装和外观

根据在流通领域中的作用可将药品包装分为()。

A、内包装和外包装

B、商标和说明书

C、保护包装和外观包装

D、纸质包装和瓶装

E、口服制剂包装和注射剂包装

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