药品生产质量管理规范简称：

关于采购中药饮片，下列说法不正确的是：

A.采购中药饮片必须有真实、完整的购进验收记录

B.验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有生产许可证，经销企业是否具有经营毒性中药饮片资格

C.中药饮片的质量验收一般采取三级制度

D.对药品采购应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度

E.中药饮片的质量要求标准应符合《中国药典》、《全国中药炮制规范》、《地方炮制规范》及国家中医药管理局关于《中药饮片质量标准通则(试行)》的通知要求

关于煎药用水及加水量，下列说法不正确的是：

A.用水汤剂的溶媒主要是用洁净水，目前所常用的是自来水、井水或洁净的河水，海水

B.用水过多，虽能增加有效成分的溶出量，但汤液的量过大，不宜病人服用

C.汤剂加水量的多少，直接影响煎药的质量

D.用水过少，会使有效成分不易全部煎出，药物有效成分可因局部高热而受到破坏

E.常用的加水方法是加水至超过药物表面3~5cm为度，第二次煎煮可超过药渣表面1~2cm

下列关于医院临床特需的药品采购，说法不正确的是：

A.由药剂科申请

B.药剂科按需要量一次性购买

C.医院医务处(科)或主管医疗的院长批准

D.科主任签字同意

E.其他

关于毒性药品警告标记，下列选项不正确的是：

A.标记为“毒”字样

B.底色为全黑色

C.圆形

D.四周为绿色

E.毒字为白色

下列说法不正确的是：

A.有些医院采取新药审批表直接上报药事管理委员会讨论二次通过的方式

B.药剂科收到临床科室递交的新药申请表后，应审查请理由是否充分，本院有无相同成分及药理作用的药品;申请新药质量如何;药品价格是否合理等

C.通过审批的新药，应大量购进，由申请科室试用并填写新药临床观察表，对该药使用中疗效、不良反应等认真进行观察

D.药事管理委员会召开例会时，由新药观察科室介绍新药观察情况，药事管理委员会讨论通过后为常规用药

E.医院临床各科室根据临床需要可申请购进新药

下列说法不正确的是：

A.汤剂按其制备方法的不同可分为煮剂、煎剂、煮散和沸水泡药四种类型

B.煎剂是将经过煎煮去渣的药液，再经加热浓缩所得的液体剂型

C.煮剂是用一定的温度和加热时间，将药物煎煮所得液体剂型

D.煮散是汤剂之一种，乃药材粗颗粒与水共煮去渣取汁而制成的液体药剂

E.沸水泡药是药物经过沸水浸泡去渣所得的液体剂型。沸水泡药，频频饮之，故又称冲剂

关于服药时的饮食禁忌，下列说法不正确的是：

A.服解表、透疹药时，宜少食生冷及酸味食物

B.热性疾病，应禁用或少食酒类、辣味、鱼类、肉类等食物

C.酒类、辣味食物性热，鱼类、肉类食物厚腻易生热生痰，食后助长病邪，使病情加重

D.服药时一般宜少食不易消化的食物

E.服温补药时，应少饮茶，多食萝卜

以下哪一味中药不按毒性中药材管理()

A 川乌

B 雪上一支蒿

C 斑蝥

D 何首乌

E 马钱子

关于斗谱的编排，以下说法不正确的是：

A.质地较轻且用量较少的饮片应放在斗的高层

B.常用饮片应放在斗架的中下层，便于调剂时称取

C.将处方中经常配伍应用的饮片存放在一起，便于调剂时查找

D.质重饮片和易于造成污染的饮片(炭药类)应放在斗架的低层

E.质地松泡且用量大的饮片应放在斗架最下层的大药斗内

关于计价，下列说法不正确的是：

A.药价药执行医院物价部门核准的价格，不得随意变动，更不得任意估计

B.计价一定要求准确，应注意帖(付)数，以免造成补费和退费现象

C.工费医疗、合同记账应注意单位图章、日期、姓名等

D.计算的金额要求书写清楚，以免造成不必要的麻烦

E.对分等级的药材，应注明等级或单价，以免调配时混淆