将微粒表面加以修饰作为“导弹”载体，使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为()。

应用物理化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的靶向制剂称为()。

A、被动靶向制剂

B、主动靶向制剂

C、物理靶向制剂

D、化学靶向制剂

E、物理化学靶向制剂

表面带正电荷的微粒易被摄取至()。

A、肝

B、脾

C、肾

D、肺

E、骨髓

靶向制剂的优点不包括()。

A、提高药效

B、提高药品的安全性

C、改善病人的用药顺应性

D、迅速释药

E、降低毒性

不属于靶向制剂的常见分类方式的是()。

A、按靶向原动力

B、按药物种类

C、按靶向机理

D、按制剂类型

E、按靶向部位

下列不是按靶向机理分类的是()。

A、物理化学靶向制剂

B、生物化学靶向制剂

C、生物物理靶向制剂

D、生物免疫靶向制剂

E、双重、多重靶向制剂

成功的靶向制剂可不具备()。

A、定位浓集

B、被网状内皮系统识别

C、载体无毒

D、控制释药

E、载体可生物降解

缓释制剂常用的增稠剂有()。

A、乙基纤维素

B、聚维酮(PVP)

C、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)

D、羟丙甲纤维素(HPMC)

E、蜂蜡

下列缓、控释制剂不包括()。

A、分散片

B、植入剂

C、渗透泵片

D、骨架片

E、胃内漂浮片

注射给药脂质体粒径应()。

A、>500nm

B、>300nm

C、>200nm

D、<500nm

E、<200nm

脂质体的给药途径不包括()。

A、注射

B、口服

C、眼部

D、肺部

E、直肠