代理报检单位因违反规定被出入境检验检疫机构暂停或取消其代理报检资格所发生的与委托人等关系人之间的财经纠纷，由货主单位自行负责。（）此题为判断题(对，错)。

《中国药典》2005年版一部中规定，成品需进行药物粒度测定的是（）。

A．喷雾剂

B．外用气雾剂

C．泡沫气雾剂

D．溶液型气雾剂

E．吸人用混悬型气雾剂

A．12；12-20

B．10；10-15

C．25；25-35

D．15；15-20

E．20；20-30

A．20μm以下

B．15μm以下

C．10μm以下

D．5μm以下

E．2μm以下

药典一部(2005年版)中规定散剂检查的水分要求应

A．＜3%

B．＜5%

C．＜12%

D．＜9%

E．＜15%

药典一部(2005年版)中规定散剂检查的水分要求应

A．＜3%

B．＜5%

C．＜12%

D．＜9%

E．＜15%

《中国药典》2005年版一部附录中规定，硬胶囊剂的崩解时限应

A．不超过10min

B．不超过20min

C．不超过30min

D．不超过40min

E．不超过50min

《中国药典》2005年版一部附录中规定，硬胶囊剂的崩解时限应

A．不超过10min

B．不超过20min

C．不超过30min

D．不超过40min

E．不超过50min

根据下面资料，回答题：

2012年4月，某药厂生产一批注射用青霉素钠，要进行出厂检验。

如果该药品为国内医院临床用药，应执行的标准是 查看材料

A.《中国药典》2005年版一部

B.《中国药典》2005年版二部

C.《中国药典》2010年版一部

D.《中国药典》20L0年版二部

E.《中国药典》2010年版三部

A．溶液型注射液应澄清

B．乳状液型注射液不得有相分离现象

C．注射剂还应符合正文品种项下的形状描述

D．注射剂可分为注射液、注射用无菌粉末及注射用浓溶液

E．除另有规定外，混悬型注射液中，原料药物的粒径应小于15μm

混悬型气雾剂中的药物应微粉化，粒度不超过10μm。( )