聚氯乙烯塑料制一次性分指手套
第1题
必须按照GMP组织生产是()。
A.药品生产企业市场准入条件之一
B.药品生产企业行为规则之一
C.药品批发企业市场准入程序
D.药品零售企业市场准入程序
E.药品批发企业行为规则之一
第2题
必须按照GMP组织生产是()
A.药品生产企业市场准入条件之一
B.药品生产企业行为规则之一
C.药品批发企业市场准入程序
D.药品零售企业市场准入程序
E.药品批发企业行为规则之一
第5题
必须有真实完整的购销记录是
A.药品生产企业市场准入条件之一
B.药品生产企业行为规则之一
C.药品批发企业市场准入程序
D.药品批发企业行为规则之一
E.药品零售企业行为规则之一
第6题
A.药品批发企业市场准入程序
B.药品生产企业行为规则之一
C.药品生产企业市场准入条件之一
D.药品零售企业行为规则之一
E.药品使用单位行为规则之一
要求具有质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备()。
第7题
A.药品生产企业市场准入条件之一
B.药品生产企业行为规则之一
C.药品使用单位的市场准入程序
D.药品批发企业行为规则之一
E.药品零售企业市场准入程序
必须有真实完整的购销记录是()。
第9题
审核和调配药品处方的药剂人员必须是药学技术人员是()。
A.药品批发企业市场准入程序
B.药品生产企业行为规则之一
C.药品生产企业市场准入条件之一
D.药品零售企业行为规则之一
E.药品使用单位行为规则之一
第10题
A.药品生产企业市场准入条件之一
B.药品生产企业行为规则之一
C.药品批发企业市场准入程序
D.药品批发企业行为规则之一
E.药品零售企业行为规则之一
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