题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

一般染色体基因突变或连锁分析采用A.脱落细胞标本DNAB.骨髓细胞标本DNAC.外周血有核细胞DNAD.绒

一般染色体基因突变或连锁分析采用A.脱落细胞标本DNA

B.骨髓细胞标本DNA

C.外周血有核细胞DNA

D.绒毛膜或羊水DNA

E.口腔黏膜DNA

胎儿产前诊断分析常采用A.脱落细胞标本DNA

B.骨髓细胞标本DNA

C.外周血有核细胞DNA

D.绒毛膜或羊水DNA

E.口腔黏膜DNA

肿瘤基因分析多采用A.脱落细胞标本DNA

B.骨髓细胞标本DNA

C.外周血有核细胞DNA

D.绒毛膜或羊水DNA

E.口腔黏膜DNA

请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

查看答案
如搜索结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能会需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
更多“一般染色体基因突变或连锁分析采用A.脱落细胞标本DNAB.骨…”相关的问题

第1题

一般染色体基因突变或连锁分析采用A.脱落细胞标本DNAB.骨髓细胞标本DNAC.外周

一般染色体基因突变或连锁分析采用

A.脱落细胞标本DNA

B.骨髓细胞标本DNA

C.外周血有核细胞DNA

D.绒毛膜或羊水DNA

E.口腔黏膜DNA

点击查看答案

第2题

(共用备选答案)

A.脱落细胞标本DNA

B.骨髓细胞标本DNA

C.外周血有核细胞DNA

D.绒毛膜或羊水DNA

E.口腔黏膜DNA1.一般染色体基因突变或连锁分析采用2.胎儿产前诊断分析常采用3.肿瘤基因分析多采用

点击查看答案

第3题

性连锁鱼鳞病的病因是()A、染色体14q11.2的TGM1基因突变B、类固醇硫酸酯酶基因的缺陷C、12-R脂氧

性连锁鱼鳞病的病因是()

A、染色体14q11.2的TGM1基因突变

B、类固醇硫酸酯酶基因的缺陷

C、12-R脂氧合酶突变

D、角蛋白10基因突变

E、角蛋白1基因突变

点击查看答案

第4题

性连锁重症联合免疫缺陷病发病机制为A、IL-2受体γ链基因突变B、腺苷脱氨酶缺乏C、X-染色体上CD40L基

性连锁重症联合免疫缺陷病发病机制为

A、IL-2受体γ链基因突变

B、腺苷脱氨酶缺乏

C、X-染色体上CD40L基因突变

D、胸腺发育不全

E、先天性补体缺陷

点击查看答案

第5题

作物杂交育种依据的主要遗传学原理是 ()

A.染色体变异

B.基因突变

C.自由组合

D.连锁互换

点击查看答案

第6题

一般染色体基因组突变或连锁分析标本采用胎儿产前分析常采用()

A.骨髓标本DNA

B.骨骼肌标本DNA

C.外周血DNA

D.绒毛膜或羊水DNA

E.脑组织DNA

点击查看答案

第7题

线粒体DNA突变分析多采用()胎儿产前分析常采用()

A.骨髓标本DNA

B. 骨骼肌标本DNA

C. 外周血DNA

D. 绒毛膜或羊水DNA

E. 脑组织DNA

点击查看答案

第8题

胎儿产前分析常采用()线粒体DNA突变分析多采用()

A.骨骼肌标本DNA

B. 骨髓标本DNA

C. 脑组织DNA

D. 外周血DNA

E. 绒毛膜或羊水DNA

点击查看答案

第9题

染色体连锁群数一般()染色体对数。

A.大于

B.小于

C.接近或等于

D.成正比例

点击查看答案

第10题

X-连锁无丙种球蛋白血症的病因为()

A.Bruton酪氨酸激酶(btk)突变

B.X染色体短臂的WAS蛋白基因突变

C.持续基因缺失

D.T细胞CD40配体基因突变

E.ATM基因突变

点击查看答案
热门考试 全部 >
相关试卷 全部 >
账号:
你好,尊敬的上学吧用户
发送账号至手机
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改
谢谢您的反馈

您认为本题答案有误,我们将认真、仔细核查,
如果您知道正确答案,欢迎您来纠错

警告:系统检测到您的账号存在安全风险

为了保护您的账号安全,请在“上学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!

微信搜一搜
上学吧
点击打开微信
警告:系统检测到您的账号存在安全风险
抱歉,您的账号因涉嫌违反上学吧购买须知被冻结。您可在“上学吧”微信公众号中的“官网服务”-“账号解封申请”申请解封,或联系客服
微信搜一搜
上学吧
点击打开微信