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[单选题]

消毒剂的亚急性试验分组与剂量设置中,不正确的是()

A.试验分为3个剂量组与1个对照组

B.高剂量组应出现明显毒性反应,但不引起死亡;如果出现动物死亡,应不超过10%

C.中间剂量组应可观察到轻微的毒性效应,低剂量组应不引起任何毒性效应

D.剂量设计,可考虑高剂量为LD50>的1/5~1/10,高中低剂量组间组距以3~5倍为宜

E.如果LD50>5000mg/kg体重,高剂量组应用5000mg/kg

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第1题

用于评价医疗器械灭菌的消毒剂或消毒器械的实验室鉴定试验方法是()A.悬液定量法B.载体浸泡定

用于评价医疗器械灭菌的消毒剂或消毒器械的实验室鉴定试验方法是()

A.悬液定量法

B.载体浸泡定量法

C.载体浸泡定性法

D.流动载体浸泡法

E.载体喷雾定量法

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第2题

消毒试验中,最适合铜绿假单胞菌生长的培养基为()A.胰蛋白胨大豆琼脂培养基(TSA)B.品红亚硫酸

消毒试验中,最适合铜绿假单胞菌生长的培养基为()

A.胰蛋白胨大豆琼脂培养基(TSA)

B.品红亚硫酸钠培养基

C.分枝杆菌干燥培养基

D.麦芽浸膏琼脂(MEA)

E.沙氏琼脂培养基

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第3题

产品质量检验机构计量认证的内容包括()A.设备性能与环境条件B.管理制度与环境条件C.人员技能与

产品质量检验机构计量认证的内容包括()

A.设备性能与环境条件

B.管理制度与环境条件

C.人员技能与环境条件

D.管理制度与设备性能

E.管理制度、人员技能、设备性能与环境条件

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第4题

进行稳定性试验时,产品经过下列几种方式贮存后,其杀菌有效成分含量下降率≤15%,可将产品贮存有

效期定为2年的是()

A.取包装完好的消毒剂,置37℃恒温箱内3个月

B.取包装完好的消毒剂,置54℃恒温箱内14天

C.取包装完好的消毒剂,置25℃±2℃恒温箱内12个月

D.取包装完好的消毒剂,置25℃±2℃恒温箱内6个月

E.以上全不是

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第5题

下列对"四舍六入五留双"的数字修约规则叙述不正确的是()A.拟舍弃数字最左一位数字小

下列对"四舍六入五留双"的数字修约规则叙述不正确的是()

A.拟舍弃数字最左一位数字小于5时,则舍弃

B.拟舍弃数字最左一位数字大于5时,则进一

C.拟舍弃数字最左一位数字为5时,而后跟有非0数字时,则进一

D.拟舍弃数字最左一位数字为5时,而后无数字或皆为0时,若保留的末位数为奇数时则进一,为偶数时则舍弃

E.可连续修约

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第6题

下列除去残留消毒剂的原则中,叙述不正确的是()A.可有效去除残留的消毒剂B.对微生物无害,不减

下列除去残留消毒剂的原则中,叙述不正确的是()

A.可有效去除残留的消毒剂

B.对微生物无害,不减少微生物应有的回收量

C.不破坏培养基的营养成分,不影响其透明度

D.必须按规定方法进行鉴定试验,并认为合格者方可在相应的消毒试验中应用

E.载体试验结果可用于悬液法

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第7题

卫生手消毒和外科手消毒的本底对照组为()A.同科室相同性别的工作人员手B.同科室不分性别的工

卫生手消毒和外科手消毒的本底对照组为()

A.同科室相同性别的工作人员手

B.同科室不分性别的工作人员手

C.同科室同工作性质(如护士)的工作人员手

D.本人未消毒的右手

E.本人同一只手的未消毒部位

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第8题

消毒剂的实用剂量要求中,不正确的说法是()A.杀菌剂量包括杀菌因子强度和作用时间两个参数B.应

消毒剂的实用剂量要求中,不正确的说法是()

A.杀菌剂量包括杀菌因子强度和作用时间两个参数

B.应根据实验室鉴定试验,针对不同的用途,提出杀灭微生物有效、安全的实用剂量

C.实用剂量不低于模拟现场试验或现场试验剂量

D.可以无限降低杀菌因子强度,降低增加作用时间,以保护环境和物品

E.实用剂量应对人体或环境无危害,对物品无损害

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第9题

下列关于我国法定计量单位的描述,不正确的是()A.国际单位制的基本单位属于我国法定计量单位B.

下列关于我国法定计量单位的描述,不正确的是()

A.国际单位制的基本单位属于我国法定计量单位

B.国际单位制的辅助单位属于我国法定计量单位

C.国际单位制中具有专门名称的导出单位属于我国法定计量单位

D.我国法定计量单位均采用国际单位制的单位

E.我国法定计量单位包括国家所选定的非国际单位制单位

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第10题

消毒试验中,作为医院感染中最常分离的细菌繁殖体的代表菌是()A.大肠杆菌(8099)B.金黄色葡萄球

消毒试验中,作为医院感染中最常分离的细菌繁殖体的代表菌是()

A.大肠杆菌(8099)

B.金黄色葡萄球菌(ATCC6538)

C.白念珠菌(ATCC6538)

D.铜绿假单胞菌(ATCC15442)

E.白色葡萄球菌(8032)

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