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[多选题]

《医院药剂管理办法》规定,根据医院规模,医院药剂科(部或处)设置的科室包括()。

A.中、西药调剂、制剂室

B.中、西药库

C.药品检验室

D.放射性药品配制室

E.临床药学室

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第1题

《整顿中药材专业市场的标准》中规定,设立中药材专业市场应具备的条件包括()。A、有专业市场管理

《整顿中药材专业市场的标准》中规定,设立中药材专业市场应具备的条件包括()。

A、有专业市场管理机构和称职的管理人员

B、有执业药师或从业药师

C、有严格的管理办法

D、有与经营规模相适应的质量检测人员

E、有与经营规模相适应的基本检测仪器、设备

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第2题

《医院药剂管理办法》规定()。A、乡、镇卫生院以上医疗机构要设立药事管理委员会B、县级医院要设立药

《医院药剂管理办法》规定()。

A、乡、镇卫生院以上医疗机构要设立药事管理委员会

B、县级医院要设立药事管理委员会

C、县以上医院(含县)要设立药事管理委员会

D、地(市)级医院要设立药事管理委员会

E、地(市)级以上医院要设立药事管理委员会

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第3题

下列药材中,属于国家二级保护野生药材物种的中药材是()。A、熊胆B、蟾酥C、蛇胆D、杜仲E、猪苓

下列药材中,属于国家二级保护野生药材物种的中药材是()。

A、熊胆

B、蟾酥

C、蛇胆

D、杜仲

E、猪苓

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第4题

药品广告批准文号的格式正确的是()。A、京药广审(视)第2006110036号B、沪药广审(音)第2006120236

药品广告批准文号的格式正确的是()。

A、京药广审(视)第2006110036号

B、沪药广审(音)第2006120236号

C、豫药广审(文)第200610336号

D、京药广审(声)第2006252339号

E、鲁药广审(文)第0006116720号

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第5题

《药品广告审查办法》中不予受理的情形有()。A、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,由药品监

《药品广告审查办法》中不予受理的情形有()。

A、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,由药品监督管理部门责令停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号后尚不满1年的

B、提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现后尚不满1年的

C、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,由药品监督管理部门责令停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号后尚不满2年的

D、提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现后尚不满2年的

E、提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后撤销该药品广告批准文号后尚不满3年的

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第6题

药品说明书中需要使用专用词汇表述的内容有()。A、疾病名称B、药学专业名词C、规格D、药品名称E、临

药品说明书中需要使用专用词汇表述的内容有()。

A、疾病名称

B、药学专业名词

C、规格

D、药品名称

E、临床检验名称和结果

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第7题

按照《药品广告审查办法》,对异地发布药品广告的要求正确的是()。A.在发布前应当到发布地药品广

按照《药品广告审查办法》,对异地发布药品广告的要求正确的是()。

A.在发布前应当到发布地药品广告审查机关进行广告批准文号的申请

B.在发布前应当到国家药品广告审查机关进行广告批准文号的申请

C.在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案

D.可以直接在异地发布药品广告不需要审批

E.需要在药品生产企业所在地进行备案

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第8题

必须具有《药品经营许可证》,并配备驻店执业药师或药学技术人员才能销售()。A.甲类OTC零售企业B.

必须具有《药品经营许可证》,并配备驻店执业药师或药学技术人员才能销售()。

A.甲类OTC零售企业

B.零售乙类OTC普通商业企业

C.甲类OTC批发企业

D.乙类OTC批发企业

E.普通商业连锁超市销售乙类OTC

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第9题

()主要负责全国药品、生物制品的质量检验。A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.省级药品

()主要负责全国药品、生物制品的质量检验。

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.省级药品检验所

D.国家药典委员会

E.中国药品生物制品检定所

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第10题

()核发《药品生产许可证》。A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.省级药品检验所D.国家药

()核发《药品生产许可证》。

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.省级药品检验所

D.国家药典委员会

E.中国药品生物制品检定所

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