题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的，可视为()。

A.假药

B.劣质药

C.次品药

D.不合格药

E.低级药

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第1题

《药品管理法实施条例》规定新开办的药品生产企业必须在批准企业正式生产的30天内()。

A.申请药品批准文号

B.申请GMP认证

C.领取优许可证》

D.到工商管理部门登记注册

E.组织行业GMP认证

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第2题

保护医药发明创造最有效的手段是()。

A.商标

B.版权

C.专利

D.反不正当竞争

E.中药品种保护

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第3题

在药品使用过程中，引起政府有关部门和医药界专业人士关注的问题是()。

A.药品的安全、有效

B.药品生产过程的质量

C.药品经营的质量

D.正确合理用药

E.使用药品的方便、快捷

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第4题

负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作的技术机构是()。

A.国家中药品种保护委员会

B.国家药品监督管理局药品认证管理中心

C.中国药品生物制品检定所

D.国家药品监督管理局药品评价中心

E.国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构

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