题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
国家主管药品注册的部门是()。
A.国家工商行政管理局商标局
B.国家知识产权局
C.国家中医药管理局
D.国家食品药品监督管理局
E.省级药品监督管理局
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第1题
药品生产企业、经营企业和医疗机构“不得以任何形式搜自提高价格”的是()。
A.中药材、中药饮片的流通价格
B.“三资”药品企业生产的药品
C.市场调节价的药品
D.政府指导价的药品
E.实行政府定价、政府指导价的药品
第2题
“十五”期间，国家主管部门为加强药品流通企业管理，创造公平的市场环境，规范医药
流通企业行为，积极推进()。
A.实施GMP认证制度
B.商业医疗保险制度
C.医院制剂强化管理手段
D.医药管理体制改革
E.药品流通企业实施GSP
第3题
指出中药品种保护期为20年的证书编号()。
A. ZYB 11096003
B. ZYB 12095063
C. ZYB 20796025
D. ZYB 20796022 -1
E. ZYB 20796022 -6
第4题
我国实施药品分类管理，下面各条中叙述正确的是()。
A.处方药、非处方药都不可以在大众传播媒介做宣传
B.经审批处方药可以在大众传播媒介做宣传
C.经审批非处方药可以在大众传播媒介做宣传
D.不经审批非处方药即可在大众传播媒介做宣传
E.处方药、非处方药都可以在大众传播媒介做宣传
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