题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
下列服务要素中属于交易前要素的是（）
A.顾客服务条例的书面说明
B.订货的便利性
C.替代产品
D.产品跟踪
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第3题
灌装前需除菌滤过的药液配制在 （)A．一般生产区 B．300000级洁净室 C．100000级洁净室 D．100000级
灌装前需除菌滤过的药液配制在 ()
A．一般生产区
B．300000级洁净室
C．100000级洁净室
D．100000级洁净室
E．100级洁净室
第6题
无菌药品中非最终灭菌药品必须100级或10，000级背景下局部100级的工序是()
A．灌装前不需除菌滤过的药液配制
B．注射剂的灌封、分装材料最终处理后的暴露环境
C．灌装前需除菌滤过的药液配制
D．轧盖，直接接触药品的包装材料最后一次精洗的最低要求
第7题
10000级洁净室用于
A．无菌而灌装前需除菌滤过的药液的配制及注射剂的稀配、滤过
B．能在最后容器中灭菌的小容量注射液的灌封
C．灌装前需除菌滤过的生物制品的生产
D．直接接触无菌药品的包装材料的最终处理
E．供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和罐装
第8题
灌装前需除菌滤过的无菌药品药液配制，其生产洁净区的洁净级别要求为A．100级洁净区 B．1000级洁净
灌装前需除菌滤过的无菌药品药液配制，其生产洁净区的洁净级别要求为
A．100级洁净区
B．1000级洁净
C．10000级洁净
D．100000级洁净
E．300000级洁净
《药品生产质量管理规范附录》规定
第9题
非最终灭菌中，灌装前需除菌滤过的药液配制的空气洁净要求为A．洁净度级别100级 B．洁净度级别1000
非最终灭菌中，灌装前需除菌滤过的药液配制的空气洁净要求为
A．洁净度级别100级
B．洁净度级别1000级
C．洁净度级别10000级
D．洁净度级别100000级
E．洁净度级别300000级
依照《药品生产质量管理规范附录》
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