题目内容
(请给出正确答案)
[主观题]
巴比妥类药物构效关系表述正确的是A.R1的总碳数1~2最好B.R(R1)应为2~5碳链取代,或有一为苯环取代
巴比妥类药物构效关系表述正确的是
A.R1的总碳数1~2最好
B.R(R1)应为2~5碳链取代,或有一为苯环取代
C.R2以乙基取代起效快
D.若R(R1)为H原子,仍有活性
E.1位的氧原子被硫取代起效慢
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巴比妥类药物构效关系表述正确的是
A.R1的总碳数1~2最好
B.R(R1)应为2~5碳链取代,或有一为苯环取代
C.R2以乙基取代起效快
D.若R(R1)为H原子,仍有活性
E.1位的氧原子被硫取代起效慢
第4题
关于巴比妥类药物理化性质表述正确的是
A.巴比妥类药物易溶于水
B.巴比妥类药物加热易分解
C.含硫巴比妥类药物有不适臭味
D.巴比妥药物在空气中不稳定
E.通常对酸和氧化剂不稳定
第5题
A.巴比妥类药物易溶于水
B.凡巴比妥类药物加热易分解
C.含硫巴比妥类药物有不适臭味
D.巴比妥药物在空气中不稳定
E.通常对酸和氧化剂不稳定
第9题
以下对于巴比妥类药物构效关系的描述错误的是
A.该类药物主要区别是5位上的取代基不同
B.5位取代基的氧化是该类药物主要的代谢过程
C.5位取代基为饱和直链烃或芳烃时,为长效巴比妥类
D.5位取代基为支链烃基或不饱和烃基时,为强效巴比妥类
E.5位取代基的总碳数为4~8时有良好的镇静催眠作用
第10题
A.R1的总碳数1~2最好
B.R(R1)应为2~5碳链取代,或有一位苯环取代
C.R2以乙基取代起效快
D.若R(R1)为H原子,仍有活性
E.1位的氧原子被硫取代起效慢
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