题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

储存期满且在合理期限过后,货主应()。

A.及时提取,并可不必支付任何费用

B.承担提存期间的风险责任

C.继续履行合同

D.承担在合理期限内提取货物,并支付逾期仓储费的责任

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第1题

负责对申请保护的中药品种进行审评的机构是A、中国药品生物制品检定所B、国家药典委员会C、药品审评

负责对申请保护的中药品种进行审评的机构是

A、中国药品生物制品检定所

B、国家药典委员会

C、药品审评中心

D、药品评价中心

E、国家中药品种保护评审委员会

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第2题

对药品注册申请进行技术审评工作()

A.国家食品药品监督管理局药品注册司

B.国家药典委员会

C.国家食品药品监督管理局

D.国家食品药品监督管理局药品审评中心

E.中国药品生物制品检定所

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第3题

负责药品质量标准复核工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.

负责药品质量标准复核工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局

B.国家食品药品监督管理局注册司

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家药典委员会

E.中国药品生物制品检定所

具体负责药品注册管理的业务部门是()A.国家食品药品监督管理局

B.国家食品药品监督管理局注册司

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家药典委员会

E.中国药品生物制品检定所

我国法定的药品注册管理机构是()A.国家食品药品监督管理局

B.国家食品药品监督管理局注册司

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家药典委员会

E.中国药品生物制品检定所

对药品注册申请进行技术审评工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局

B.国家食品药品监督管理局注册司

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家药典委员会

E.中国药品生物制品检定所

负责国家药品标准的制定工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局

B.国家食品药品监督管理局注册司

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家药典委员会

E.中国药品生物制品检定所

请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

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第4题

对药品注册申请进行技术审评工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理

对药品注册申请进行技术审评工作的机构是()

A.国家食品药品监督管理局

B.国家食品药品监督管理局注册司

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家药典委员会

E.中国药品生物制品检定所

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第5题

国家食品药品监督管理局直属技术机构包括

A.国家药典委员会

B.药品审评中心

C.药品评价中心

D.中国药品生物制品检定所

E.国家中药品种保护审评委员会

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