A.设立新药监测期的部门是省级药品监督管理部门
B.在监测期内,不批准其他企业进口或者出口
C.设立新药监测期的主要目的是保护公众健康的需要
D.药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年
第1题
A.设立新药监测期的部门是省级药品监督管理部门
B.在监测期内,不批准其他企业进口或者出口
C.设立新药监测期的主要目的是保护公众健康的需要
D.药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年
第2题
A.设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门
B.药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过3年
C.在监测期内,不批准其他企业进口或者出口
D.设立新药监测期的目的保护公众健康
第3题
根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是
A.全国人大常务委员会
B.国务院
C.国务院卫生行政部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院中医药管理部门
第4题
国务院药品监督管理部门从保护公众健康出发,可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的()
A.药品批准文号
B.上市许可的药品
C.变更登记
D.转正申请
E.监测期
第5题
国务院药品监督管理部门从保护公众健康出发,可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的()
A.药品批准文号
B.上市许可的药品
C.变更登记
D.转正申请
E.监测期
第6题
国务院药品监督管理部门从保护公众健康出发,可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的()
A.药品批准文号
B.上市许可的药品
C.变更登记
D.转正申请
E.监测期
第9题
国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业的新药品种设立
A.不超过2年的监测期
B.不超过3年的监测期
C.不超过4年的监测期
D.不超过5年的监测期
E.不超过7年的监测期
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