下列对洛伐他汀的叙述错误的是(

A.本身无活性,需在肝脏被转化为有活性的物质后发挥作用

B.与血浆蛋白的结合率低

C.主要分布于肝脏

D.主要经胆汁排泄

E.属于调血脂药

本身无活性，需经肝脏代谢转化为活性产物而发挥COX-2抑制作用的药物是（）

本身无活性，需经肝脏代谢转化为活性产物而发挥COX-2抑制作用的药物是

A.结合率低，药物作用弱

B.结合率高，药物作用强

C.结合型无药理活性，游离型有药理活性

D.结合型有药理活性，游离型无药理活性

A.本身无活性

B. 口服吸收不完全

C. 血浆蛋白结合率高

D. 代谢物具有活性

E. 只能经肾脏排泄

本身无活性，需经肝脏代谢转化为活性产物而发挥COX-2抑制作用的药物是

A.

B.

C.

D.

E.

两种与血浆蛋白竞争结合的药物合用时可使（）

A、结合率高的药物活性增强

B、结合率低的药物活性丧失

C、结合率低的药物活性减弱

D、结合率高的药物活性减弱

E、对两药活性均无影响

本身无活性，需经肝脏代谢转化为活性产物面发挥COX一2抑制作用的药物是

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

两种与血浆蛋白竞争结合的药物合用时可使()

A.结合率高的药物活性增强

B.结合率低的药物活性丧失

C.结合率低的药物活性减弱

D.结合率高的药物活性减弱

E.对二药活性均有影响

下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是

A．结合后可通过生物膜转运

B．结合后暂时失去药理活性

C．是一种疏松可逆的结合

D．结合率受血浆蛋白含量影响

E．结合后不能通过生物膜

A.药物与血浆蛋白结合后，不易转运

B.药物与血浆蛋白结合后，活性暂时消失

C.药物与血浆蛋白结合后，不能代谢

D.药物与血浆蛋白结合后，作用增强

E.药物与血浆蛋白结合具有饱和现象