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[主观题]
七巧板（塑料制)
七巧板(塑料制)
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A．最终灭菌口服液体药品的暴露工序
B．口服固体药品的暴露工序
C．表皮外用药品暴露工序
D．直肠用药的暴露工序
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第6题
非无菌药品生产环境空气洁净度级别的最低要求100，000级的工序为：()
A．非最终灭菌口服液体药品的暴露工序
B．深部组织创伤外用药品、眼用药品的暴露工序
C．除直肠用药外的腔道用药的暴露工序
D．口服固体药品的暴露工序
第7题
100000级的洁净室(区)适用于
A．非最终灭菌的无菌药品：轧盖，直接接触药品的包装材料最后一次精洗的最低要求
B．非无菌药品：非最终灭菌口服液体药品的暴露工序
C．非无菌药品：深部组织创伤外用药品、眼用药品的暴露工序
D．非无菌药品：除直肠用药外的腔道用药的暴露工序
E．最终灭菌的无菌药品：注射剂浓配或采用密闭系统的稀配
第8题
《药品生产质量管理规范附录》规定，最终灭菌口服液体药品的暴露工序所要求的洁净区洁净级别应为A.1
《药品生产质量管理规范附录》规定，最终灭菌口服液体药品的暴露工序所要求的洁净区洁净级别应为
A.100级
B.1000级
C.10000级
D.100000级
E.300000级
第10题
最终灭菌口服液体药品的暴露工序所要求的洁净区洁净级别应为A．100级 B．1000级 C．10000级 D．10000
最终灭菌口服液体药品的暴露工序所要求的洁净区洁净级别应为
A．100级
B．1000级
C．10000级
D．100000级
E．300000级 《药品生产质量管理规范附录》规定
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