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[主观题]

邮寄物入境后,邮政部门应向检验检疫机构提供进境邮寄物清单,由检验检疫人员实施现场检疫。

现场检疫时,对需拆验的邮寄物,由检验检疫人员和()双方共同拆包。

A 海关人员工 B 公安人员 C 邮政人员 D 收件人

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第1题

《药品生产质量规范附则》规定,药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分的级别不包括A、100级B、10,000级

《药品生产质量规范附则》规定,药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分的级别不包括

A、100级

B、10,000级

C、100,000级

D、300,000级

E、1,000,000级

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第2题

《药品生产质量管理规范附录》总则中规定,药品生产洁净室(区)按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立

《药品生产质量管理规范附录》总则中规定,药品生产洁净室(区)按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分,空气洁净度可分为四个级别,即100级、10000级、100000级和300000级。()

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第3题

药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分几个级别?
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第4题

药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分级别及划分原则是什么?
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第5题

药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分()个级别

A.3

B.4

C.5

D.6

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第6题

GMP附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为()。 A.二个级别B.三个级别C.四

GMP附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为()。

A.二个级别

B.三个级别

C.四个级别

D.五个级别

E.六个级别

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第7题

GMP附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为A.二个级别B.三个级别C.四个级别D.五个级别E.

GMP附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为

A.二个级别

B.三个级别

C.四个级别

D.五个级别

E.六个级别

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第8题

GMP附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为A.二个级别B.三个级别C.四个级别D.五个级别E.

GMP附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为

A.二个级别

B.三个级别

C.四个级别

D.五个级别

E.六个级别

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