H-1、H-2、H-3与O-16、O-17、O-18六种核素，组成水的分子类型总数是()

国家药品不良反应监测专业机构的主要任务是( )

A.组织全国药品不良反应专家咨询委员会的工作

B.组织药品不良反应监测方法的研究及药品不良反应监测领域的国际交流和合作

C.组织药品不良反应教育培训、编辑

D.承办国家药品不良反应监测信息网络的建设、运转和维护工作

E.承担全国药品不良反应资料的收集、管理

中药有效成分的提取方法有( )

A.溶剂提取法

B.升华法

C.水蒸气蒸馏法

D.透析法

E.超临界流体萃取法

影响Rf值的因素有( )

A.吸附剂的性质

B.展开剂的极性

C.展开时的温度

D.样品的量

E.展开的方式

以下关于包合物的叙述，正确的是( )

A.包合物能防止药物挥发

B.包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物

C.包合物能掩盖药物的不良嗅味

D.包合物能使液态药物粉末化

E.包合物能使药物浓集于靶区

化学配伍变化的是( )

A.产气

B.分解破坏、疗效下降

C.析出沉淀

D.发生爆炸

E.分散状态变化

受体阻断药是( )

A.有亲和力，无内在活性

B.无激动受体的作用

C.对效应器官必定呈现抑制效应

D.能拮抗激动药过量的毒性反应

E.可与受体结合，而阻断激动药与受体的结合

定量药物利用研究结果有哪些方面的用途( )

A.推断人群内部不同疾病种类的药物利用状况

B.作为不良反应发生率计算的分母

C.提示某种疾病的流行趋势

D.比较不同药物治疗组的使用情况

E.考察药物使用的医疗和社会效果

经皮给药制剂中常见的压敏胶的类型有( )

A.硅酮类

B.氮酮类

C.聚异丁烯类

D.丙烯酸树脂类

E.硬脂酸类

下列对妊娠药物分级描述正确的是( )

A.A类：在妇女的对照研究中，未发现药物对妊娠初期，中期和后期的的胎儿有危险，对胎儿伤害的可能性很小。

B.B类：在怀孕妇女的对照研究中，药物对妊娠初期，中期和后期的的胎儿危险的证据不足或不能证实。

C.C类：动物实验显示药物能造成胎仔畸形或死亡，但无妇女对照研究，使用时必须谨慎权衡药物对胎儿的潜在危险。

D.D类：药物对人类胎儿危险的证据确凿，孕妇使用必须权衡利害，仅在妇女生命受到威胁或患有严重疾病非用不可时方可使用。

E.X类：在动物或人类中的研究已表明，药物可导致胎儿异常。已怀孕或可能怀孕的妇女应谨慎使用。