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[主观题]

风险识别的目的是()。 A.确定风险类型 B.评价风险类型 C.确定风险内容 D.评价风险内容

风险识别的目的是()。

A.确定风险类型

B.评价风险类型

C.确定风险内容

D.评价风险内容

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第1题

对任意扩大产品功能主治范围,绝对化夸大药品疗效,严重欺骗和误导消费者的违法广告,被药品监督管
理部门发现的,应当

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第2题

对任意扩大产品功能主治范围,绝对化夸大药品疗效,严重欺骗和误导消费者的违法广告,被药品监督管
理部门发现的,应当

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第3题

对任意扩大产品功能主治范围,绝对夸大药品疗效,严重欺骗和误导消费者的违法广告,被药品监督管理
部门发现的,应当

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第4题

对任意扩大产品功能主治范围,绝对夸大药品疗效,严重欺骗和误导消费者的违法广告,被药品监督管理
部门发现的,应当

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第5题

对任意扩大产品功能主治范围,绝对夸大药品疗效,严重欺骗和误导消费者的违法广告,被药品监督管理
部门发现的,应当

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第6题

对任意扩大产品功能主治范围,绝对夸大药品疗效,严重欺骗和误导消费者的违法广告,被药品监督管理
部门发现的,应当

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第7题

根据《药品广告审查办法》对任意扩大产品功能主治范围,绝对夸大药品疗效.严重欺骗和误导消费者的违
法广告,被药品监督管理部门发现的,应当

A.暂停该药品在辖区内销售,同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事

B.撤销该药品广告批准文号

C.责令停止销售

D.1年

E.3年

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第8题

由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号,1年内不受理该品
种的广告审批申请

A.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的

B.对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告

C.对提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的

D.对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的

E.异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的

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第9题

对任意扩大产品功能主治范围,绝对夸大药品疗效,严重欺骗和误导消费者的违法广告,被当地药监局发现应当

A.暂停该药品在辖区内销售,同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事

B.1年

C.3年

D.辙消该药品广告批准文号

E.责令停产销售

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第10题

根据下列答案,回答下列各题。 A.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的 B.对任意扩大产品适应
证(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告 C.对提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的 D.对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的 E.异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的’ 由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号,1年内不受理该品种的广告审批申请

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