河流水质模型单参数耗氧系数K1的单独估值方法有（）。

A．制定质量管理组织的任务、职责

B．决定物料和中间品能否使用

C．研究处理制剂重大质量问题

D．制剂经检验合格后，由质量管理组织负责人审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用

E．审核不合格品的处理程序及监督实施

A．制定质量管理组织的任务、职责

B．决定物料和中间品能否使用

C．研究处理制剂重大事故问题

D．制剂经检验合格后，由质量管理组织负责人审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用

E．审核不合格品的处理程序及监督实施

下列说法不正确的是

A．医疗机构配制制剂应取得国家药品监督管理部门颁发的《医疗机构制剂许可证》

B．制剂配制管理文件包括配制规程和标准操作规程和配制记录

C．每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录。由操作人员及时填写并由操作人、复核人及清场人签字

D．洁净室内安装的水池、地漏的位置应适宜，不得对制剂产生污染；100级洁净区内不得设地漏

E．制剂经检验合格后，由质量管理组织负责人审查制剂配制全过程讼录并决定是否发放使用

A．制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品、滴定液与培养基及实验动物等管理办法

B．研究处理制剂重大质量问题

C．制剂经检验合格后，由质量管理组织负责人审查配制全过程记录并决定是否发放使用

D．制定质量管理组织任务、职责

E．负责制剂配制全过程的检验

A．制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品、滴定液与培养基及实验动物等管理办法

B．研究处理制剂重大质量问题

C．制剂经检验合格后，由质量管理组织负责人审查配制全过程记录并决定是否发放使用

D．制定质量管理组织任务、职责

E．负责制剂全过程的质量检验

A．负责制剂过程的质量管理

B．研究处理制剂重大质量问题

C．制剂检验合格后，由质量管理组织负责人审查配制全过程记录并决定是否发放使用

D．监测洁净室(区)的微生物数和尘粒数

E．负责制剂全过程的质量检验

A．医疗机构制剂配制应在药剂部门设制剂室、药检室和质量管理组织

B．质量管理组织负责配制全过程的质量管理，药检室负责检验

C．医疗机构负责人对规范的实施和制剂质量负责

D．制剂室和药检室的负责人应具有大专以上药学或相关专业学历，制剂室和药检室负责人不得互相兼任

E．从事制剂配制操作及药检人员应经专业技术培训，具有基础理论知识和实际操作技能．

A．医疗机构制剂配制应在药剂部门设制剂室、药检室和质量管理组织，质量管理组织负责配制全过程的质量管理

B．药检室负责检验

C．医疗机构负责人对规范的实施和制剂质量负责

D．制剂室和药检室的负责人应具有大专以上药学或相关专业学历，制剂室和药检室负责人不得互相兼任

E．从事制剂配制操作及药检人员应经专业技术培训，具有基础理论知识和实际操作技能

A．医疗机构制剂配制应在药剂部门设制剂室、药检室和质量管理组织

B．质量管理组织负责配制全过程的质量管理，药检室负责检验

C．医疗机构负责人对规范的实施和制剂质量负责

D．制剂室和药检室的负责人应具有大专以上药学或相关专业学历，制剂室和药检室负责人不得互相兼任

E．从事制剂配制操作及药检人员应经专业技术培训，具有基础理论知识和实际操作技能．

A．制定质量管理组织任务、职责

B．决定物料和中间品能否使用

C．研究处理制剂重大质量问题

D．制剂经检验合格后，由质量管理组织负责人审查配制全过程记录并决定是否发放使用

E．审核不合格品的处理程序及监督实施